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题目内容 (请给出正确答案)
依折麦布是

A.他汀类
B.贝特类
C.烟酸类
D.胆汁酸螯合剂
E.胆固醇吸收抑制剂

参考答案

参考解析
解析:胆固醇吸收抑制剂依折麦布口服后被迅速吸收,且广泛的结合成依折麦布--葡萄糖酸苷,作用于小肠细胞的刷状缘,有效地抑制胆固醇和植物胆固醇的吸收。
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考题 ( )药物降LDL-C作用最强 A、烟酸类B、贝特类C、他汀类D、依折麦布E、CETP抑制剂

考题 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是() A. 依折麦布 和阿昔莫司B. 考来烯胺和阿昔莫司C. 洛伐他丁和非诺贝特D. 非诺贝特和依折麦布E. 依折麦布和考来烯胺

考题 选择性强效抑制小肠胆固醇和植物甾醇的吸收的药物是()。 A.依洛由单抗B.阿托伐他汀C.烟酸D.依折麦布

考题 依折麦布是A、他汀类B、贝特类C、烟酸类D、胆汁酸螯合剂E、胆固醇吸收抑制剂

考题 属于贝特类的药物是A、氯贝丁酯B、吉非贝齐C、苯扎贝特D、依折麦布E、普罗布考

考题 降低TG为主要治疗目标时的首选药是( )A:烟酸 B:洛伐他汀 C:考来烯胺 D:贝丁酸类 E:依折麦布

考题 A.螺内酯 B.依曲康唑 C.依折麦布 D.他汀类与烟酸联用 E.中等剂量他汀类和贝丁酸类联用可显著升高HDL-ch的是

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考题 单选题下列不属于依折麦布不良反应的是()A 头痛B 肌病C 血糖升高D 疲乏

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