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单选题
按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是()
A

药理毒理

B

孕妇及哺乳期妇女用药

C

不良反应

D

老年患者用药


参考答案

参考解析
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考题 第 22 题 《药品说明书规范细则》规定,化学药品说明书中,药品名称不包括(  )A.通用名B.商品名C.英文名D.拉丁名E.汉语拼音

考题 按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是A.【药理毒理】B.【孕妇及哺乳期妇女用药】C.【不良反应】D.【老年患者用药】E.【儿童用药】

考题 按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括A.致癌性B.生殖毒性C.长期毒性D.遗传毒性E.急性毒性

考题 按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临 床毒理研究内容一般包括( )。A.致癌性B.生殖毒性C.长期毒性D.遗传毒性E.急性毒性

考题 以下药品说明书格式正确的是() A.中药说明书格式化学药品说明书格式:【药品名称】通用名称:曾用名称:汉语拼音:B.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称:曾用名称:商业名称:英文名称:汉语拼音:C.中药说明书格式化学药品说明书格式:【药品名称】通用名称:商品名称:汉语拼音:D.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称:曾用名称:商品名称:英文名称:汉语拼音:

考题 下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A.制剂中,如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出B.药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C.“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D.“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E.说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺

考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量说法错误的是( )

考题 《药品说明书规范细则》(暂行)指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.适应症、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号;生产企业

考题 按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.蛋白同化制剂D.中药注射剂E.肽类激素

考题 依照《药品说明书规范细则(暂行)》,在中药说明书格式中,不含有A.【药理作用】B.【用法与用量】C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】

考题 《药品说明书规范细则》规定,化学药品说明书中,药品名称不包括( )A.通用名B.商品名C.英文名D.拉丁名E.汉语拼音

考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括A、用药的剂量B、中毒剂量C、计量方法D、用药次数E、疗程期限

考题 《药品说明书规范细则》指出,"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.适应证、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

考题 《药品说明书规范细则》(暂行)指出,“中药说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.功能与主治、用法与用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

考题 按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )A.种属类型B.剂量C.给药周期D.给药途径E.主要毒性表现

考题 《化学药品和生物制品说明书规范细则》指出,药品说明书格式中( )按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.适应证、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格

考题 按照药品监督管理局新的细则规定,药品说明书中不可缺少的项目( )A.儿童用药B.孕妇及哺乳期妇女用药C.药物过量D.老年患者用药E.药物相互作用

考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格

考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限

考题 《药品说明书规范细则》指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写:( )A.药品名称、性状 B.适应证、用法用量 C.规格、贮藏 D.有效期

考题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括A、用药剂量 B、中毒剂量 C、计量方式 D、用药次数 E、疗程期限

考题 依照《药品说明书规范细则(暂行)》,在中药说明书格式中,不含有A、【药理作用】 B、【用法与用量】 C、【适应症】 D、【性状】 E、【贮藏】

考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书中【用法用量】项中的内容不包括()A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限

考题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()

考题 按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是()A、药理毒理B、孕妇及哺乳期妇女用药C、不良反应D、老年患者用药

考题 单选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书中【用法用量】项中的内容不包括()A 用药的剂量B 中毒剂量C 计量方法D 用药次数E 疗程期限