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按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（）

  • A、药理毒理
  • B、孕妇及哺乳期妇女用药
  • C、不良反应
  • D、老年患者用药

参考答案

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考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书“用法用量”项中的内容不包括A．用药的剂量B．中毒剂量C．计量方法D．用药次数E．疗程期限
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考题 第 22 题 《药品说明书规范细则》规定，化学药品说明书中，药品名称不包括（　　）A．通用名B．商品名C．英文名D．拉丁名E．汉语拼音
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考题 按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是A．【药理毒理】B．【孕妇及哺乳期妇女用药】C．【不良反应】D．【老年患者用药】E．【儿童用药】
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考题 按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括A．致癌性B．生殖毒性C．长期毒性D．遗传毒性E．急性毒性
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考题 按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临 床毒理研究内容一般包括（ ）。A．致癌性B．生殖毒性C．长期毒性D．遗传毒性E．急性毒性
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考题 以下药品说明书格式正确的是() A.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：曾用名称：汉语拼音：B.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商业名称：英文名称：汉语拼音：C.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：商品名称：汉语拼音：D.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商品名称：英文名称：汉语拼音：
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考题 下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A．制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出B．药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C．“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D．“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E．说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
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考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（ ）
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考题 《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．适应症、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号；生产企业
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考题 按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是（ ）。A．麻醉药品B．精神药品C．蛋白同化制剂D．中药注射剂E．肽类激素
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考题 依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有A．【药理作用】B．【用法与用量】C．【适应症】D．【性状】E．【贮藏】
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考题 《药品说明书规范细则》规定，化学药品说明书中，药品名称不包括( )A．通用名B．商品名C．英文名D．拉丁名E．汉语拼音
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考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括A、用药的剂量B、中毒剂量C、计量方法D、用药次数E、疗程期限
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考题 《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．适应证、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号、生产企业
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考题 《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“中药说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．功能与主治、用法与用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号、生产企业
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考题 按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )A．种属类型B．剂量C．给药周期D．给药途径E．主要毒性表现
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考题 《化学药品和生物制品说明书规范细则》指出，药品说明书格式中( )按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．适应证、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号、生产企业
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考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
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考题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅A.【用法用量】S 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解合并用药的注意事项，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】
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考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限
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考题 《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：（ ）A.药品名称、性状 B.适应证、用法用量 C.规格、贮藏 D.有效期
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考题 依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有A、【药理作用】 B、【用法与用量】 C、【适应症】 D、【性状】 E、【贮藏】
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考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中【用法用量】项中的内容不包括（）A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限
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考题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
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考题 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）A、需要慎用的情况B、影响药物疗效的因素C、禁止应用该药品的人群或者疾病情况D、用药过程中需观察的情况E、用药对于临床检验的影响
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考题 单选题按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（）A 药理毒理B 孕妇及哺乳期妇女用药C 不良反应D 老年患者用药
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考题 单选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中【用法用量】项中的内容不包括（）A 用药的剂量B 中毒剂量C 计量方法D 用药次数E 疗程期限
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