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多选题
非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
A

精制

B

干燥

C

粉碎

D

包装

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考题 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：()A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序
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考题 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。A.A级B.B级C.C级D.D级
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考题 根据下列内容，回答 117～120 题：A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区第 117 题 非无菌原料药的生产暴露环境不低于（ ）。
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考题 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
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考题 A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应按照何种级别洁净区要求设置
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考题 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。A.A/B级 B.A级 C.B级 D.C级 E.D级
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考题 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
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考题 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
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考题 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照（）的要求设置。A、D级洁净区B、C级洁净区C、B级洁净区D、没有要求
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考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
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考题 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A、精制B、干燥C、粉碎D、包装
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考题 关于中药提取、浓缩等操作以下哪句说法是错误的？（）A、采用密闭系统生产的其操作环境可在非洁净区B、采用敞口方式生产的，其操作环境应与其制剂配制操作区的洁净级别相适应C、中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作D、浸膏的粉碎、过筛等操作可在非洁净区
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考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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考题 无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。
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考题 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
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考题 生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
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考题 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）A、D级B、C级C、B级D、A级
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考题 填空题无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。
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考题 单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B 一般生产区无空气洁净度要求C 控制区的洁净度要求为100万级D 洁净区的洁净度要求为1万级E 无菌区的洁净度要求为100级
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考题 填空题非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
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考题 单选题生产区的洁净度要求错误的是（）A 生产区无洁净度要求B 控制区的洁净度要求为100000级C 洁净区的洁净度要求为10000级D 无菌区的洁净度要求为1000级E 无菌区的洁净度要求为100级
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考题 填空题非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
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考题 单选题非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）A D级B C级C B级D A级
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考题 单选题关于中药提取、浓缩等操作以下哪句说法是错误的？（）A 采用密闭系统生产的其操作环境可在非洁净区B 采用敞口方式生产的，其操作环境应与其制剂配制操作区的洁净级别相适应C 中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作D 浸膏的粉碎、过筛等操作可在非洁净区
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考题 单选题直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照（）的要求设置。A D级洁净区B C级洁净区C B级洁净区D 没有要求
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