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单选题
血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的(  )。
A

分布容积

B

半衰期

C

吸收

D

受体结合量

E

不良反应


参考答案

参考解析
解析:
血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下,各种药物吸收进入血液后,会以一定的比率与血浆蛋白结合,因此药物在血浆中会同时存在结合型与游离型两种状态,但只有游离型药物才有药物活性。血浆蛋白结合率的改变会影响药物的分布容积、半衰期、受体结合量以及不良反应,但不影响药物的吸收。
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考题 在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变

考题 药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

考题 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的下列哪项指标()。A.分布容积B.半衰期C.肾清除D.受体结合量E.不良反应

考题 具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应( )A.血浆蛋白结合率高B.分布容积小C.安全范围窄D.消除半衰期长E.分布容积大

考题 血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的( )。A.分布容积B.半衰期C.肾清除率D.受体结合量E.不良反应

考题 表示药物进入体循环的速率和量的是A、吸收速率常数B、生物利用度C、表观分布容积D、生物半衰期E、血浆蛋白结合率

考题 不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

考题 反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积

考题 血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物A、分布容积B、半衰期C、肾清除D、受体结合量E、效价

考题 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物( )。A.分布容积B.半衰期C.肾清除率D.受体结合量E.不良反应

考题 受血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的( )。A.分布容积B.半衰期C.肾清除D.受体结合量E.不良反应

考题 血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A、分布容积B、半衰期C、吸收D、受体结合量E、不良反应

考题 表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是A、吸收速率常数B、生物利用度C、表观分布容积D、生物半衰期E、血浆蛋白结合率

考题 表示药物在体内分布的程度的是A、吸收速率常数B、生物利用度C、表观分布容积D、生物半衰期E、血浆蛋白结合率

考题 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的下列哪项指标A:分布容积B:半衰期C:肾清除D:受体结合量E:不良反应

考题 在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是A.药物的分布容积 B.药物的肾清除率 C.药物的半衰期 D.药物的受体结合量 E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

考题 血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A.分布容积B.半衰期C.吸收D.受体结合量E.不良反应

考题 在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积 B、药物的半衰期 C、药物的肾清除率 D、药物的受体结合量 E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱

考题 表示药物进入体循环的速率和量的是A.吸收速率常数B.生物利用度C.表观分布容积D.生物半衰期E.血浆蛋白结合率

考题 高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97%下降到93%),下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径 B.药物半衰期 C.药物的作用部位 D.药理作用强度 E.药物的表观分布容积

考题 具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应()A、血浆蛋白结合率高B、分布容积小C、安全范围窄D、消除半衰期长E、分布容积大

考题 药物消除半衰期的影响因素有()A、首关效应B、曲线下面积C、表观分布容积D、药物清除率E、血浆蛋白结合率

考题 单选题在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()A 药物的分布容积B 药物的肾清除率C 药物的半衰期D 药物的受体结合量E 药物与血浆蛋白亲和力的强弱

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考题 单选题药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()A 半衰期短B 吸收速度常数Ka大C 表观分布容积大D 表观分布容积小E 半衰期长

考题 多选题具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应()A血浆蛋白结合率高B分布容积小C安全范围窄D消除半衰期长E分布容积大