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血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的

A.分布容积
B.半衰期
C.吸收
D.受体结合量
E.不良反应

参考答案

参考解析
解析:吸收:药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收,除直接注入血管者外,一般都要经过细胞膜的转运。皮下或肌肉注射给药只通过毛细血管壁即可吸收。口服则先要通过胃肠粘膜,弱酸性药可在胃内吸收,但大部分均在肠内吸收,在胃肠内经过毛细血管,首先进入肝门静脉。某些药物在通过肠粘膜及肝脏灭活代谢后,进入体循环的药量减少,这叫首过效应,如口服硝酸甘油,大约99%可被首过效应而灭活失效,改用舌下给药可不经肝门静脉,破坏较少而作用较快。此外影响吸收的因素有pH值、溶解度,给药部位及生物可用度(剂型)等,均使吸收存在较大差异。所以血浆蛋白结合率不影响吸收。
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考题 在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变

考题 关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的( )。A.分布容积B.半衰期C.肾清除率D.受体结合量E.不良反应

考题 肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变

考题 关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

考题 血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物A、分布容积B、半衰期C、肾清除D、受体结合量E、效价

考题 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物( )。A.分布容积B.半衰期C.肾清除率D.受体结合量E.不良反应

考题 血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A、分布容积B、半衰期C、吸收D、受体结合量E、不良反应

考题 以下药物相互作用,可能影响临床药效的是A、协同作用B、敏感化作用C、减少不良反应D、胃排空时间改变E、药物血浆蛋白结合率改变

考题 以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

考题 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的下列哪项指标A:分布容积B:半衰期C:肾清除D:受体结合量E:不良反应

考题 高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97%下降到93%),下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径 B.药物半衰期 C.药物的作用部位 D.药理作用强度 E.药物的表观分布容积

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低 B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高 C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低 D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高 E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率 B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加 C.不影响吸收,也不影响排泄 D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 E.结合不受疾病等因素影响

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低 B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高 C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低 D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高 E、氯霉素

考题 有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

考题 药物与血浆蛋白结合的特点为().A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D、一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

考题 药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A、结合型药物不能跨膜转运B、结合是可逆的C、结合的特异性高D、血浆蛋白量可影响结合率E、药物与药物之间可发生竞争置换

考题 影响药物分布的因素有哪些?药物血浆蛋白结合率有何临床意义?

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响

考题 问答题简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

考题 单选题血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的(  )。A 分布容积B 半衰期C 吸收D 受体结合量E 不良反应

考题 单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

考题 单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A 药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B 药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C 药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D 药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E 药物总浓度降低,游离药物浓度增高