网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的下列哪项指标
A:分布容积
B:半衰期
C:肾清除
D:受体结合量
E:不良反应
B:半衰期
C:肾清除
D:受体结合量
E:不良反应
参考答案
参考解析
解析：
更多 “血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的下列哪项指标A:分布容积B:半衰期C:肾清除D:受体结合量E:不良反应” 相关考题
考题
在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
考题
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
考题
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
考题
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
考题
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径
B.药物半衰期
C.药物的作用部位
D.药理作用强度
E.药物的表观分布容积
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收，也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
E、氯霉素
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响
考题
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C
药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D
药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
考题
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A
药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B
药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C
药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D
药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E
药物总浓度降低，游离药物浓度增高
考题
单选题关于阿司匹林与呋塞米合用时易导致药物蓄积中毒的机理，下列哪项是正确的？（ ）A
产生有毒代谢产物B
减少血浆蛋白结合率C
增强血浆蛋白结合率D
减少药物排泄E
减慢药物代谢
热门标签
最新试卷
