考题
下列()属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。
A.药品批准文号B.进口药品注册证号C.医药产品注册证号D.药品准许证
考题
进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A.进出口证B.准许证C.检验报告书D.通关证E.批准文号
考题
定点生产企业生产精神药品时应取得A、特殊药品包装证书B、特殊药品生产准许证C、药品批准文号D、精神药品资格证E、精神药品生产经营准许证
考题
按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是（ ）。A．麻醉药品B．精神药品C．蛋白同化制剂D．中药注射剂E．肽类激素
考题
进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有（ ）。A．许可证B．准许证C．注册证D．合格证E．批准文号
考题
从台湾进口的药品必须取得A.《医药产品注册证》B.《进口药品注册证》C.《出口准许证》D.《进口准许证》E.药品批准文号
考题
从美国进口的药品必须取得A.《医药产品注册证》B.《进口药品注册证》C.《出口准许证》D.《进口准许证》E.药品批准文号
考题
药品产品标识编制的根据和依据不包括A、药品批准文号B、药品名称C、药品种类D、药品剂型E、药品规格
考题
进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有A.通关证B.准许证C.进出口注册证SXB
进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A.通关证B.准许证C.进出口注册证D.检验报告书E.批准文号
考题
定点生产企业生产精神药品时应取得A.特殊药品包装证书
B.特殊药品生产准许证
C.药品批准文号
D.精神药品资格证
E.精神药品生产经营准许证
考题
进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A:进出口证
B:准许证
C:检验报告书
D:通关证
E:批准文号
考题
进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A:通关证
B:准许证
C:进出口注册证
D:检验报告书
E:批准文号
考题
在【批准文号】项需注明药品准许证号的是（）A麻醉药品B精神药品C蛋白同化制剂D肽类激素
考题
以下证号有效期不为5年的是（）?A、药品批准文号B、执业药师注册证C、药品经营许可证D、进口药品注册证
考题
药品购销合同中的质量条款可不需注明（）。A、药品的质量标准B、药品的批准文号C、药品的合格证D、药品的包装
考题
药品广告中必须注明的内容不包括（） A、药品的通用名称B、忠告语C、咨询热线、咨询电话D、药品生产批准文号
考题
药品广告审查批准文号和（），应当作为广告内容同时发布。A、药品生产企业许可证号B、药品生产批准文号C、药品经营企业许可证号D、药品生产、经营企业许可证号
考题
从美国进口的药品必须取得（）A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号
考题
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》
考题
从台湾进口的药品必须取得（）A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号
考题
单选题药品广告审查批准文号和（），应当作为广告内容同时发布。A
药品生产企业许可证号B
药品生产批准文号C
药品经营企业许可证号D
药品生产、经营企业许可证号
考题
单选题药品产品标识编制的根据和依据不包括（）A
药品批准文号B
药品名称C
药品种类D
药品剂型E
药品规格
考题
单选题从台湾进口的药品必须取得（）A
《医药产品注册证》B
《进口药品注册证》C
《出口准许证》D
《进口准许证》E
药品批准文号
考题
单选题从美国进口的药品必须取得（）A
《医药产品注册证》B
《进口药品注册证》C
《出口准许证》D
《进口准许证》E
药品批准文号
考题
单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A
《进口药品注册证》B
《进口药品批准文号》C
《医药产品注册证》D
《医药产品批准文号》E
《药品进口准许证》
考题
多选题在【批准文号】项需注明药品准许证号的是（）A麻醉药品B精神药品C蛋白同化制剂D肽类激素
考题
单选题药品购销合同中的质量条款可不需注明（）。A
药品的质量标准B
药品的批准文号C
药品的合格证D
药品的包装
