网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
多选题
违反中医药法相关规定的法律责任的说法,正确的有( )
A

举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,由中医药主管部门责令改正;

B

没收违法所得,并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息;

C

拒不改正的,责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动,其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动。

D

医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的按生产假药给予处罚


参考答案

参考解析
解析:
更多 “多选题违反中医药法相关规定的法律责任的说法,正确的有( )A举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,由中医药主管部门责令改正;B没收违法所得,并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息;C拒不改正的,责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动,其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动。D医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的按生产假药给予处罚” 相关考题
考题 单选题广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()A 1年B 2年C 3年D 10个工作日E 5个工作日

考题 单选题下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个()A 药品通用名称、规格及产品批号B 药品的功能主治或适应症C 药品的生产企业D 药品生产日期

考题 单选题相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请()A 经典名方物质基准B 毒性中药饮片C 由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D 中药一级保护品种

考题 单选题在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向(  )。A 国家药品监督管理部门申请备案B 发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案C 发布地的县级以上卫生健康部门申请备案D 发布地的省、自治区、直辖市市场监督管理部门申请备案

考题 单选题列入现行第二类精神药品品种目录的是()A 麦角酸B 地芬诺酯C 氯胺酮D 麦角胺咖啡因片

考题 单选题执业药师应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,体现了(  )。A B C D

考题 单选题2005年4月18日,执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现,该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素阴道片、炔雌醇呋喃西林阴道片和呋喃西林阴道片,当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发现,该药房向B保健院采购药品时索取的行政事业单位收据上没有载明品名和数量,购进后也没有制作购进记录和实物账册,因此执法人员收集了2003年5月至2005年4月期间该药房留存的上述三种药品的处方2981张。处方显示,该药房于这一期间实际使用由B保健院配制的制剂制霉菌素阴道片4007盒、炔雌醇呋喃西林阴道片195盒、呋喃西林阴道片284盒。该药房违法使用的药品货值金额人民币41130元,违法所得人民币29824元。根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号格式正确的是()。A 粤药制字J20030068B 桂药制字z20030088C 湘药制字J20030038D 国药制字H20030058

考题 单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是()。A 只需要列明通用名称和英文名称B 只需要注明通用名称和汉语拼音C 必须注明商品名称,但无需加注汉语拼音D 应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

考题 单选题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是()A 省级卫生行政部门B 国务院卫生行政部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理部门

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务不包括A 开展调查评估,启动召回B 立即停止销售C 通知药品生产企业或者供应商D 向药品监督管理部门报告

考题 单选题列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是( )A 【禁忌】B 【注意事项】C 【不良反应】D 【成分】

考题 多选题某网站以发布"促进女性排卵,帮助生双胞胎"信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片 。关于本事件相关法律问题的说法,正确的有A网站不能在网上向个人消费者销售处方药B网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动C公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药D网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药

考题 单选题属于第二类精神药品的是( )A 曲马多B 美沙酮C 司可巴比妥D 麦角新碱

考题 单选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )A 新药监测期内的药品B 首次进口5年内的药品C 经批准上市5年内的新药D 国家基本药物目录中的药品

考题 单选题提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且()A 按照无正经营处罚B 按照从无证企业购进药品处罚C 按销售假药处罚D 按销售劣药处罚

考题 单选题药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的()A 处1000元~5万元B 处3万元以下的罚款C 处2万元以下的罚款D 处应召回药品货值金额3倍的罚款

考题 单选题弘泰生物工程有限公司的违法行为有(  )。A 只有销售假药行为B 只有虚假广告行为C 非法现场销售药品行为D 销售假药和虚假广告行为

考题 单选题患儿,女,1999年8月15日(1998年3月17日生)因腹泻在一家市级医院输注丁胺卡那霉素,共两针各为0.1克。2000年2月起家属发现该患儿对声音无反应。后经医院先后4次脑干诱发电位检测双耳90dB,I-V波未能引出该患儿对声音的反应。调配处方时,对处方未标注“生用”的毒性中药,应当( )A 拒绝调配B 予以替换C 付生品D 付炮制品

考题 单选题投标者和招标者相互勾结,以排挤竞争对手的公平竞争属于()A 限制竞争行为B 商业贿赂行为C 诋毁商誉行为D 混淆行为

考题 单选题乙药店提起行政复议申请的时效一般为(  )。A 15日B 60日C 3个月D 6个月

考题 单选题负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是()A 国家食品药品监督管理总局B 各省级药品监督管理部门C 县级药品监督管理部门D 卫生计生部门

考题 单选题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括()A 使用量异常增长B 半年内使用量始终居于前列C 偶发严重不良事件D 经常超适应证、超剂量使用

考题 单选题根据执业药师资格制度现行规定,不属于注销注册执业药师情形是( )A 死亡或被宣告失踪的B 受开除行政处分的C 受行政处罚的D 无正当理由不在岗执业超过半年以上者

考题 单选题根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,来源于古代经典名方的各种中成药制剂的通用名称应该( )A 必须更名B 可不更名C 不予更名D 强制更名

考题 单选题印刷在最小外包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色专用标识是( )A 易制毒化学品专用标识B 兴奋剂专用标志C 疫苗专用标志D 免疫规划专用标志

考题 单选题2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,并通过了审查,在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告()A 1年B 2年C 3年D 4年

考题 单选题药品批发企业直接收购中药材验收人员应具备(  )。A B C D

考题 单选题保护期7年的是()A 一级保护的野生药材物种B 二级保护的野生药材物种C 中药一级保护品种D 中药二级保护品种