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多选题
有关缓、控释制剂的叙述正确的是（）
A
所有的药物都可制成缓、控释制剂
B
药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂
C
缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D
缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前
E
缓、控释制剂可以一日3次给药
参考答案
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解析：
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考题
单选题医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（ ）。A
从定点生产企业紧急借用B
请求卫生行政部门紧急调用C
从定点药品批发企业紧急调用D
从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
考题
单选题GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）A
省级药品监督管理部门审查B
省级药品监督管理部门药品认证中心审查C
国家药品监督管理部门审查D
国家药品监督管理部门药品认证中心审查
考题
单选题以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（ ）A
药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色B
药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C
药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D
药品商品名称不得与通用名称同行书写
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（ ）A
20日内B
10日内C
30日内D
15日内
考题
单选题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为（ ）A
生产假药B
销售假药C
销售劣药D
生产劣药
考题
单选题2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港花”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是（ ）A
不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药B
应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药C
不必挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药D
应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
考题
单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）A
药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行合特殊药品复方制剂交易B
境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产合麻黄碱类复方制剂C
药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
考题
单选题医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当（ ）A
永久保存B
保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C
保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年D
保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
考题
单选题以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂的（）A
制造毒品罪定罪处罚B
非法买卖制毒物品罪处罚C
走私制毒物品罪处罚D
非法经营罪处罚
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