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单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（ ）
A
20日内
B
10日内
C
30日内
D
15日内
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（ ）A 20日内B 10日内C 30日内D 15日内” 相关考题
考题
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A、5日内B、7日内C、15日内D、30日内E、60日内
考题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起A.10日内报告，死亡病例须及时报告B.10日内报告，死亡病例不用及时报告C.15日内报告，死亡病例不用及时报告D.15日内报告，死亡病例须及时报告E.20日内报告，死亡病例须及时报告
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
A.立即报告B.3日内报告
C. 5日内报告D.7日内报告E.15日内报告
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C.发现或者获知死亡病例须立即报告
D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
考题
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
考题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A、10日内报告，死亡病例须及时报告B、10日内报告，死亡病例不用及时报告C、15日内报告，死亡病例不用及时报告D、15日内报告，死亡病例须及时报告E、20日内报告，死亡病例须及时报告
考题
新的或严重的药品不良反应应于（）A、发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告B、发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告C、发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告D、发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告
考题
单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A
10日内报告，死亡病例须及时报告B
10日内报告，死亡病例不用及时报告C
15日内报告，死亡病例不用及时报告D
15日内报告，死亡病例须及时报告E
20日内报告，死亡病例须及时报告
考题
单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）A
3日内B
5日内C
10日内D
15日内E
30日内
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A
5日内B
7日内C
15日内D
30日内E
60日内
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（ ）A
20日内B
10日内C
30日内D
15日内
考题
单选题新的或严重的药品不良反应应于（）A
发现之日起10日内报告，死亡病例须及时报告B
发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告C
发现之日起15个工作日内报告，死亡病例须及时报告D
发现之日起5日内报告，死亡病例须及时报告
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