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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()

  • A、1/2
  • B、1/4
  • C、1/8
  • D、0

参考答案

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考题 雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

考题 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A1/2B1/4C1/8D0

考题 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

考题 一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是()。A、0B、1/2C、1/4D、2/3E、1

考题 一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为()A、l/8B、1/4C、0D、1/2

考题 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、0

考题 一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的几率为()A、1/2B、1/4C、0D、1/8

考题 正常人的褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,基因位于常染色体上,一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚,从理论上分析,他们生蓝眼孩子的概率是()A、75%B、25%C、50%D、12.5%

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 CLB法所能检测的突变是()。A、常染色体上的显性突变B、X染色体上的显性致死突变C、常染色体上的隐性突变D、X染色体上的隐性致死突变

考题 一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。A、X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确

考题 与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、母传女,父传儿D、男女发病率相同

考题 一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

考题 一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。A、0B、1C、1/2D、1/4E、1/8

考题 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

考题 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为()A、显性基因B、隐性基因C、常染色体基因D、X染色体基因

考题 某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

考题 某男子患血友病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()A、两个Y染色体,两个血友病基因B、一个X染色体,一个Y染色体,一个血友病基因C、两个X染色体,两个血友病基因D、一个Y染色体,没有血友病基因

考题 用X射线处理蚕蛹,使其第2条染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上,使雌性个体都有斑纹。这种变异属于()A、染色体数目变异B、基因突变C、染色体结构变异D、基因重组

考题 一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()A、隐性基因位于X染色体上,容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

考题 一名男子把他的X染色体传给孙子的概率是()。

考题 单选题一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是()。A 0B 1/2C 1/4D 2/3E 1

考题 单选题一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是()A 1/2B 1/4C 1/8D 1/16E 以上都不是

考题 单选题一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A 1/2B 1/4C 1/8D 0

考题 单选题一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。A 0B 1C 1/2D 1/4E 1/8

考题 单选题一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A 1/2B 1/4C 1/8D 1/16E 以上都不是

考题 单选题一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A 1/2B 1/4C 1/8D 1/16E 以上都不是