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我在测汞的时候发现,标线放置时间超过1小时,就会出现汞的损失。不知道如何解决?但国家盲样(水中汞)。好象没什么损失,怎么处理这个问题?还有加重铬酸钾之后,怎么除色?


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考题 :如果排进河中的污水含汞量过高,那么这些汞就会被河中的藻类等浮游生物所吸收;这些浮游生物为鱼所食,汞就会在鱼体内积蓄起来,人吃了较多的这种鱼,就会产生汞中毒。所以( )。A.要消除汞中毒,就不要吃鱼B.要消除汞中毒,就不要吃河中的鱼C.要消除汞中毒,必须严禁向河中倾倒垃圾D.要消除汞中毒,必须消除河水中过量的汞

考题 保存测汞水样时,加入KMnO4的目的,是为了防止水中汞化合物被还原为汞

考题 汞储备液最多可以保存多长时间!(加重铬酸钾)

考题 测汞水样消解时,滴加盐酸羟氨的目的是()。A、保证各种形态的汞氧化为二价汞B、还原过量的高锰酸钾C、防止汞的损失D、消除干扰

考题 重铬酸钾法测COD时的催化剂是()。A、硫酸汞B、硫酸铜C、硫酸银D、硝酸汞

考题 测汞,现已证明标准溶液没有问题。可是标线的荧光值还是很低,怎么处理?

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考题 我的AFS在一次测汞时被污染了,空白IF很高,更换了泡酸的管路也不行,请问该怎么办?

考题 我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒,对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法,使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当?其次我发现在做砷和汞(当然汞是不赶酸的)的时候这个消解方法还不错,但是做Pb和Se的时候,这个方法的回收率比较低是怎么回事?

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考题 测量地表水中的汞和砷含量,谁能给个测汞和砷的水样预处理的详细方法做个参考?

考题 最近开始用原子荧光,测汞的时候标线很好,都能达到3个九,但是回收率非常低,最高也只能做到60%,是不是前处理有问题?

考题 我在做汞时,出现不断向上漂移的问题,如何快速解决?

考题 水样中的痕量汞易被(),引起汞的挥发损失,加入硝酸—重铬酸钾溶液,汞的稳定性大为改善。A、氧化B、还原C、络合D、水解

考题 水样中的痕量汞易被还原,引起汞的挥发损失,加入()溶液,汞的稳定性大为改善。A、盐酸羟胺B、抗坏血酸C、硝酸—重铬酸钾D、硫代硫酸钠

考题 用冷原子荧光法测定水中汞时,汞标准储备溶液的配制方法是:称取在硅胶干燥器中放置过夜的0.1354g氯化汞(HgCl2),用()溶解,移入1000m1容量瓶中,再用固定溶液稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含100μg汞。

考题 单选题水样中的痕量汞易被还原,引起汞的挥发损失,加入()溶液,汞的稳定性大为改善。A 盐酸羟胺B 抗坏血酸C 硝酸—重铬酸钾D 硫代硫酸钠

考题 单选题水样中的痕量汞易被(),引起汞的挥发损失,加入硝酸—重铬酸钾溶液,汞的稳定性大为改善。A 氧化B 还原C 络合D 水解

考题 单选题测汞水样消解时,滴加盐酸羟氨的目的是()。A 保证各种形态的汞氧化为二价汞B 还原过量的高锰酸钾C 防止汞的损失D 消除干扰