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做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？
参考答案
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考题
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是( )。A、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、消解时间不够长
考题
在使用微波消解法进行化妆品样品的预处理时，以下注意事项哪项是不必需的或是原则性错误的A、建立微波消解方法时，应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解B、必须遵循试样颗粒尽可能小、样品称样量不可过大的原则C、硝酸是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可重复消解程序D、过氧化氢也是氧化剂，若试样消解效果不理想，可任意加大过氧化氢加入量E、消解完毕后，消解罐不可立即开启，等冷却至室温后打开
考题
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A、样品硝酸加入量不够，导致样品碳化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、样品中有还原剂
考题
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
考题
在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。A、在消解无机样品时，要防止爆炸B、在消解有机样品时，要防止爆炸C、在消解有机样品时，要先加硝酸，后加高氯酸D、在消解有机样品时，要先加高氯酸，后加硝酸E、在消解有机样品时，要防止沸腾
考题
测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低（）。A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、消解温度过低，导致消解时间过长E、消解时间不够长
考题
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
考题
单选题测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）。A
样品硝酸加入量不够，导致样品炭化B
消解温度过低，导致消解时间过长C
透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D
透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E
消解时间不够长
考题
单选题测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A
样品硝酸加入量不够，导致样品碳化B
消解温度过低，导致消解时间过长C
透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全D
透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E
样品中有还原剂
考题
问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
考题
单选题在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。A
在消解无机样品时，要防止爆炸B
在消解有机样品时，要防止爆炸C
在消解有机样品时，要先加硝酸，后加高氯酸D
在消解有机样品时，要先加高氯酸，后加硝酸E
在消解有机样品时，要防止沸腾
考题
单选题在使用微波消解法进行化妆品样品的预处理时，以下注意事项哪项是不必需的或是原则性错误的（）A
建立微波消解方法时，应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解B
必须遵循试样颗粒尽可能小，样品称样量不可过大的原则C
硝酸是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可重复消解程序D
过氧化氢也是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可任意加大过氧化氢加入量E
消解完毕后，消解罐不可立即开启，等冷却至室温后打开
考题
问答题微波消解样品时，取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗？为什么？
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