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我的AFS在一次测汞时被污染了,空白IF很高,更换了泡酸的管路也不行,请问该怎么办?


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考题 我用的海光的AFS-230E测水中的砷,以前做的时候曲线都正常的,这次做条件试剂跟以前都一样,空白也正常,但是做标准曲线的时候不出峰,到底怎么回事?

考题 原子荧光测汞时为什么空白会很高?

考题 在用AFS3100测汞时,发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的,曲线线性很好,就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定?

考题 AFS测定汞时,标准系列荧光强度总是有很大变动,两次测量值相差很大,经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的?

考题 我用AFS-930做砷的标准曲线时,1微克每升的荧光强度为负值,空白是200多,以前空白都是60左右,请问是怎么回事?

考题 今天用原子荧光分析汞,突然空白值达到3000多,而且走了半天的空白也没降下来,不知道为什么?最近没有做过高浓度的样品,昨天作的时候空白1000多,觉得有问题,今天早上降到700了,可是突然就高到3000多了,当我不进还原剂时,只进5%的盐酸,空白也不下来,请问我该怎么办?

考题 经常测汞样品值比试剂空白还低,请问无汞水如何制呢?

考题 我测砷时电压270,电流60,原子化器高度8,5%盐酸载流荧光值达到了1030。空白太高了怎么办?

考题 AFS-930出现A道溢出,如何解决?我是在测汞,进空白时出现荧光溢出的,实验条件为负高压270,灯电流60。

考题 我用的AFS-2202原子荧光测汞,信号太低,我怀疑是KBH4浓度太低,虽然海光公司给的手册是0.05%,我想高一点是不是还原量就大了,信号灯就大了?

考题 昨天不小心把汞的浓标打进去了,荧光值1万多,我把管路全都更换了新的,原子化器也拆下来泡了,但是然后有1000多,而且很不稳定,请问谁遇到过这种情况,最后是怎么解决的?

考题 前些日子做食品中的汞,空白很高.可能是食品用微波消化后赶酸不彻底造成,结果上机就污染了管道系统,还是比较幸运的,只用去离子水洗了几遍就洗好了。能不能用EDTA或者二苯卡巴腙或者重铬酸钾冲洗管道中残留的汞?

考题 我测的饮用水,测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸,测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了,我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸,测出来的结果老是超标,是不是我的还原剂的浓度大了,用的是1%硼氢化钾,还有就是空白老是很高在600多,而标准配的浓度是0.1~1.0荧光值却很低,0.1只有50都不到,是什么问题?

考题 请问做原子荧光不开排风系统有什么影响?我实验了下,先做的砷,是正常的,第二天做汞,空白1400,但是1PPB的荧光直也1000多,隔了一段时间再用,这次是开了排风系统,空白800,1PPB的600多,曲线都是好的,砷正常,谁能解释下原因吗?

考题 我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高?

考题 单位破产了导致现在失业,请问这种情况我的公积金怎么办?

考题 我的仪器是吉天的AFS-830,用1:1硝酸泡管路都泡出毛病来了,胶管老化变硬,一堆粘粘白白的东西粘在卡头和石英炉上洗都洗不掉,请问到底哪些可以用1:1的硝酸泡哪些用10%硝酸的泡?

考题 我在做砷的工作曲线时响应值很低,我的标准系列是0.0,0.5,1.0,2.0,5.0,10.0ng/ml,有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的,在空白测量时可以达到100多,现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多,但是线形系数还能达到0.998以上。

考题 我最近测砷的突然出了问题,简单说就是荧光值变的很小,扣了空白只有2~3,原来是很正常的。灯没有问题,同时测的汞也没有问题。请问是什么原因?

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考题 结婚期间,丈夫对我实施了家庭暴力,请问在这种情况下,我应当怎么办?

考题 我做土壤中锌时发现很难做准,大多情况是很容易被污染了,也有做的结果偏底。请问偏底是什么原因?

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