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如果不色盲是显性特征,色盲是隐性特征,则下面哪一项表达意味着个体将是色盲()

  • A、WW
  • B、Ww
  • C、ww

参考答案

更多 “如果不色盲是显性特征,色盲是隐性特征,则下面哪一项表达意味着个体将是色盲()A、WWB、WwC、ww” 相关考题
考题 先天性全色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

考题 先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

考题 关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿一定是色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D、外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

考题 下列关于色盲的叙述,正确的是()A、色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因B、男性色盲的子女必有色盲基因C、外祖父色盲,则其外孙女至少有一半是色盲D、色盲男子的每个精子都有色盲基因

考题 下列说法正确的是()A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿

考题 下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是()A、色盲是X染色体上的隐性遗传病B、色盲基因是通过基因突变产生的C、色盲遗传不符合基因的分离规律D、只要母亲患病,儿子就全部患病

考题 下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的()A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高

考题 关于人类红绿色盲的遗传,不正确的是()A、父亲色盲,则女儿一定色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C、祖父母色盲,则孙子一定是色盲D、外祖父色盲,则外孙女一定色盲

考题 下列说法正确的是() ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥

考题 下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象

考题 下列有关红绿色盲症的叙述正确的是()A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症是基因重组的结果D、近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

考题 红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()A、女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得B、女性色盲比例约为男性的1/10C、色盲基因的频率约为0.3D、如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降

考题 人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

考题 关于色盲遗传的叙述,错误的是()A、色盲患者男性多于女性B、母亲色盲,儿子一定色盲C、父亲色盲,女儿可能是色盲D、父母都不色盲,子女一定不色盲

考题 人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

考题 父母均为色盲,则后代均为色盲。

考题 在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()

考题 下列关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿色盲B、母亲色盲,则儿子不一定色盲C、儿子色盲,则母亲色盲D、女儿色盲,则父亲色盲

考题 单选题关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A 父亲色盲,则女儿一定是色盲B 母亲色盲,则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

考题 单选题下列关于色盲遗传的叙述,错误的是()A 色盲患者男性多于女性B 母亲色盲,儿子一定色盲C 父亲色盲,女儿可能是色盲D 父母都不色盲,子女一定不色盲

考题 问答题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

考题 单选题红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()A 女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得B 女性色盲比例约为男性的1/10C 色盲基因的频率约为0.3D 如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降

考题 填空题在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()

考题 单选题色盲和血友病属于()。A X连锁隐性遗传B X连锁显性遗传C Y连锁隐性遗传D Y连锁显性遗传

考题 单选题如果不色盲是显性特征,色盲是隐性特征,则下面哪一项表达意味着个体将是色盲()A WWB WwC ww

考题 单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病,下列关于红绿色盲的说法错误的是()。A 是一种部分色盲B 可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲C 患者双眼视功能正常而辨色力异常D 红绿色盲决定于X染色体上的基因,且为隐性遗传

考题 问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?