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在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()


参考答案

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考题 先天性全色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

考题 先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

考题 色盲患者中是男人多还是女人多?()A、男人多B、女人多C、一样多

考题 下列说法正确的是() ①生物的性状是由基因控制的,但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物,子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿。但女儿可能不患色盲,却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥

考题 红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是()

考题 下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

考题 下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是()A、一个种群中,控制一对相对性状的基因型频率的改变说明物种在不断进化B、色盲患者中男性多于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体C、Aa自交后代所形成的群体中,A基因的频率大于a基因的频率D、一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1

考题 下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象

考题 某校学生(男女各半)中,有红绿色盲患者3.5%(均为男生),色盲携带者占5%,则该校学生中的色盲基因频率为()。

考题 红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()A、女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得B、女性色盲比例约为男性的1/10C、色盲基因的频率约为0.3D、如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降

考题 一个女人(血型为AB型,色盲患者)同一个男子(O型血、色盲患者)结婚,他们生了一个女儿,下面哪种情况是其可能的表型?()A、AB型血,色盲B、A型血,正常视觉C、B型血,正常视觉D、B型血,色盲

考题 人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

考题 父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩全为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

考题 父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

考题 大约14个男人中有一个红绿色盲,女性中红绿色盲占()。A、1/196B、1/98C、1/28D、1/7E、1/14

考题 人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

考题 某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

考题 男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女,子女表现型均正常的概率是()。A、100%B、50%C、25%D、0

考题 一个男性色盲患者,把致病基因传给外孙的机率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/6

考题 单选题父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A 男孩为红绿色盲患者B 女孩为红绿色盲患者C 女孩为红绿色盲基因携带者D 男、女孩全为红绿色盲患者E 男、女孩全正常

考题 填空题人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的BB儿子,双亲的基因型是:父亲DdXY,母亲()

考题 单选题大约14个男人中有一个红绿色盲,女性中红绿色盲占()。A 1/196B 1/98C 1/28D 1/7E 1/14

考题 问答题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

考题 单选题红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()A 女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得B 女性色盲比例约为男性的1/10C 色盲基因的频率约为0.3D 如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降

考题 填空题在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()

考题 问答题20.已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者.现从男女人数相等的人群中随机地挑选一人,恰好是色盲患者,问此人是男性的概率是多少?

考题 问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?