章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(2.2)

发布时间:2020-09-22


距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

21.原料药生产的关键工序是指原料药的

A.精制

B.干燥

C.包装

D.精制、包装

E.精制、干燥、包装

正确答案:E

22.实行政府定价的药品仅限于

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品及其他生产,经营具有垄断性的药品

B.经营具有垄断性的药品

C.生产具有垄断性的药品

D.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

E.其他使用具有一定特点的药品

正确答案:A

23.药品生产和质量管理的基本准则是

A.对产品质量负全部责任

B.药品生产质量管理规范

C.定期对其生产和质量管理进行全面检查

D.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查

E.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

正确答案:B

24.GMP附录中将药品生产洁净室()的空气洁净度划分为

A.二个级别

B.三个级别

C.四个级别

D.五个级别

E.六个级别

正确答案:C

25.药品生产对设备要求非常严格,尤其直接与药品接触的设备应

A.不与药品发生分解反应

B.不与药品发生化合反应

C.不与药品发生反应

D.不与药品发生化学变化或吸附作用

E.不与药品发生吸附作用

正确答案:D

26.不宜设置地漏的百级洁净区,可进行

A.直接接触药品的包装材料的最终处理

B.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封

C.需最终灭菌的注射剂的稀配滤过

D.罐装前需除菌滤过的药液的配制

E.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

正确答案:E

27.物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过

A.五年

B.四年

C.三年

D.二年

E.一年

正确答案:D

28.GMP中规定洁净室()主要工作室的照明宜为

A.200勒克斯

B.300勒克斯

C.400勒克斯

D.500勒克斯

E.600勒克斯

正确答案:B

29.药品GMP认证足

A.国家对药品监管力度的一种体现

B.国家对药品加强法制管理的一种办法

C.国家对医药行业监管的一种办法

D.国家对药品生产企业监督检查的一种手段

E.国家在医药行业与国际接轨的一种手段

正确答案:D

30.药品生产监督管理是指

A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

正确答案:C

好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

ABE

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:contact@51tk.com 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。