章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(1.1)
发布时间:2020-09-22
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当
A、按规定进行注册,参加继续教育
B、依法独立执业,认真履行职责,科学指导用药
C、客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应
D、拒绝调配、销售超剂量的处方
2、到2020年,医药卫生体制改革的总体目标包括
A、普遍建立比较完善的公共卫生服务体系
B、普遍建立比较完善的医疗服务系统
C、普遍建立比较规范的药品供应保障体系
D、普遍建立比较健全的医疗保障体系
3、为了促进和完善基本医疗保障体系建设,我国建立起的保障性药品目录,分别是
A、“医保”目录
B、“新农合”报销目录
C、基本药物目录
D、药典药物目录
4、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片管理规定的说法,正确的有
A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B、出厂的中药饮片应检查合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书
C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,该换标签
5、下列有关疫苗监督管理的说法,正确的是
A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁
B、发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C、发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
6、内标签标示内容至少包括的是
A、产品批号、有效期
B、药品通用名称、规格
C、成份、性状、贮藏、批准文号
D、不良反应、禁忌、注意事项
7、经营者从事市场交易不得有的行为包括
A、假冒他人的批准文号
B、在商品上使用与知名商品相似的包装
C、在商品上伪造产地
D、在商品上展示经营者的网址
8、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的
A、主要成分
B、产地、生产者
C、用途、性能、规格
D、生产日期、有效期限
9、根据《药品经营质量管理规范》,零售药店在陈列药品时,符合要求的做法是
A、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C、处方药与非处方药分区陈列
D、第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列
10、以下关于GAP说法正确的是
A、GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
B、《中药材GAP证书》有效期一般为5年
C、针对的企业是中药材生产企业
D、GAP认证是强制性的
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
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