麻醉和精神药品的使用

发布时间:2019-07-31


麻醉药品和精神药品的处方管理方法是许可药剂师检验药师管理和法规科目可能涉及的内容。

 1.根据麻醉药品和精神药品管理条例处方管理办法(试行)”制定本规定,以加强麻醉药品和精神药品处方的制定、使用和保存,确保正常的医疗需要,防止非法渠道流入。

2.使用特殊处方来使用麻醉药品和精神药物。

3.第一次开麻醉药和精神药物时,具有处方药资格的医生应当亲自检查病人,为他们建立相应的医疗记录,保存病人身份证副本,并要求他签署知情同意书(见附件)。医疗记录由医疗机构保存。

4.药物注射仅限于医疗机构,或由医疗机构发给患者家庭

5.医疗机构应要求使用非注射性麻醉药品和一流精神药物的患者每4个月返回诊所或随访一次。

6.当需要从医疗机构取出非注射型麻醉药品和第一类精神药物时,有权开处方的医生可以在患者后开出麻醉药品和第一类精神药物。或其代理人提供以下材料:

1)二级以上医院出具的诊断证明;

2)患者的户口簿,身份证或其他相关身份证明;

3)代理人的身份证明。

医疗机构应保留代理人在患者门诊病历中的身份证明复印件。

7.麻醉药品和精神药物的处方格式由三部分组成:

1)前言:医疗机构名称,处方编号,患者姓名,性别,年龄,身份证号码,门诊病历号码,代理人姓名,性别,年龄,身份证号码,部门,签发日期等。添加项目专家要求。

(2)病况及诊断,以RPR标记,列明该药的名称、规格、数量及剂量。

3)后记:签名医生的签名,药物的数量,以及审查,分配,检查和发布药物的药房专业技术人员。

8.麻醉药品处方印刷纸和一级精神药品印刷纸呈淡红色,处方右上角分别标明麻醉经义;第二组精神药物处方用印刷纸为白色,处方右上角标记为精密II”

第九条麻醉药品和精神药品的处方,由医疗机构按照规定的格式统一印制。

10.麻醉药品和第一类精神药物的处方是1;其他剂型的处方不得超过3;控释制剂的处方不得超过7天。

11.、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

12个。对于癌症疼痛、慢性中度或重度非癌症疼痛患者,I型精神药物注射液的处方不得超过3天,其他剂型的剂量不得超过7天。

13.对于需要特殊监管的麻醉药物,盐酸二氢埃托啡一次处方,药物仅限于二级以上医院使用;盐酸哌替啶的配方使用一次,药物仅限于医疗机构。使用。

14.麻醉药品处方至少保存3年,精神药物处方至少保存2年。


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

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