2022年执业中药师《药事管理与法规》章节练习(2022-03-10)

发布时间:2022-03-10


2022年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理第一章 执业药师与健康中国战略5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、自2009年以来,我国完善药品供应保障制度的政策主要是()。【单选题】

A.国家用于调整和规范药品储备制度和应急供应机制,提高药品供应保障能力的相关法规、规范

B.国家制定的与药品研制、生产、流通、使用等全品种、全过程有关的,用于保障药品安全、有效、可及相关的监督管理法律、法规和规范性文件以及产业发展政策和措施

C.国家用于调整和规范基本药物制度的相关法规、规范

D.国家用于调整和规范医疗保险药品集中采购的相关法规、规范

正确答案:B

答案解析:考查建立健全药品供应保障制度总体要求。选项A是狭义的药品供应保障制度,选项B是广义的药品供应保障制度。2009年新阶段医药卫生体制改革以来,主要是颁布广义上的药品供应保障制度政策文件。故答案为B。

2、在我国,加强药品安全风险管理的主要措施包括()。【多选题】

A.健全药品安全监管的各项法律法规

B.完善药品安全监管的相关组织体系建设

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的全过程管理

D.建立药品追溯系统

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品安全管理的主要措施。主要包括法规、组织、环节、追溯四个方面。故答案为ABCD。

3、关于药品注册分类的说法,错误的是()。【单选题】

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

正确答案:C

答案解析:考查药品分类与质量特性。化学药、生物制品主要包括新药、仿制药、进口药。生物类似药属于已上市生物制品。选项C将此内容排除了。故答案为C。

4、国家药典委员会()。【单选题】

A.制定国家基本药物药品标准

B.审核国家基本药物目录

C.颁布国家基本药物目录

D.确定国家基本药物中标价

正确答案:A

答案解析:考查国家基本药物制度框架。国家基本药物目录制定、颁布是国家卫健委,审核是国家基本药物工作委员会,相关药品标准由药典委员会负责。

5、国家基本药物制度所涉及的药品供应链环节不包括()。【多选题】

A.注册

B.监测评价

C.进口

D.出口

正确答案:A、C、D

答案解析:考查国家药物政策与管理制度。其一,国家基本药物制度管理的是已上市药品,可见注册不是其关注环节。其二,国家基本药物制度比较支持通用名药或仿制药,并且大部是国内生产的,所以这个制度不会关注进口。其三,国家基本药物制度是为了解决中国公民的基本用药权益,所以不会关注出口。其四,国家基本药物制度涉及遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节的管理。故答案为ACD。


下面小编为大家准备了 执业中药师 的相关考题,供大家学习参考。

药材细辛来源于

A、毛茛科

B、木兰科

C、马兜铃科

D、伞形科

E、菊科

参考答案:C

需要冲服的药物是A.钩藤

B.鹿角胶

C.蒲黄

D.沉香

E.鱼腥草

需要烊化的药物是A.钩藤

B.鹿角胶

C.蒲黄

D.沉香

E.鱼腥草

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

问题 1 答案解析:D


问题 2 答案解析:B

关于毒性药品管理叙述错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

参考答案:D

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