2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2020-07-21)
发布时间:2020-07-21
2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。
1、药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,制定流通环节的风险管理计划的环节是() 【单选题】
A.药品研发
B.药品生产
C.药品经营
D.药品使用
正确答案:C
答案解析:考查药品安全风险管理的主要措施。
2、药品说明书和标签中的药品通用名称的颜色是()【单选题】
A.黑色或白色
B.红色
C.红色或白色
D.宝石蓝色
正确答案:A
答案解析:考查说明书和标签中药品名称的使用、外用药品标识、疫苗包装标识。
3、申请办理《药品生产许可证》,需要提交的拟办企业的基本情况包括()【多选题】
A.企业名称
B.生产品种、剂型、规格
C.设备
D.工艺及生产能力
正确答案:A、C、D
答案解析:考查药品生产许可的申请和审批。注意规格在市场中变化比较频繁,不属于基本情况,更应该是生产企业建立后的行为。
4、乙类非处方药专有标识单色印刷时,“乙类”字样的标注在专有标识的()【单选题】
A.上方
B.下方
C.左方
D.右方
正确答案:B
答案解析:考查非处方药专有标识管理、药品说明书警示语。
5、根据国家市场监哲管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,对每一事件按个例事件报告的时限为()。 【单选题】
A.12小时内报告
B.24小时内报告
C.36小时内报告
D.48小时内报告
正确答案:B
答案解析:考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求。持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,对每一事件按个例事件报告的时限在24小时内报告。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
如能听到杂音,该杂音的部位及时期为
A.心尖区收缩期杂音
B.心尖区舒张期杂音
C.胸骨右缘第2肋间舒张期杂音
D.胸骨右缘第2肋间收缩期杂音
E.胸骨左缘第3肋间舒张期杂音
熟大黄
A.泻下作用峻烈
B.泻下作用极微,有止血作用
C.泻下稍缓,清上焦实热
D.泻下作用缓和,减轻腹痛,增强活血祛瘀功效
E.缓泻而不伤气,逐瘀而不败正
根据下列选项,回答下列各题。 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 麻醉药品处方至少保存
B.鲜血便
C.柏油样便
D.白陶土样便
E.稀糊状便
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