2021年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2021-04-22)

发布时间:2021-04-22


2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、在药品生产过程中实施质管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循()【单选题】

A.GAP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

正确答案:C

答案解析:考查药品安全风险管理的主要措施。

2、关于新药监测期药品管理,说法正确的包括()【多选题】

A.新药的监测期可根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定

B.省级药品监督管理部门收到新药严重质量问题、严重或非预期不良反应报告后应在一定期限内组织调查,并报告国家药品监督管理部门

C.新药监测期自药品生产许可之日起计算,最长不得超过5年

D. 按中药、天然药物、化学药品、治疗性生物制品、预防用生物制品分别规定监测期限

正确答案:A、D

答案解析:考查新药监测期。其一,选项B是将“立即”偷换概念为“一定期限”。其二,选项C将“新药批准生产”偷换概念为“药品生产许可”,前者针对药品品种,后者针对药品生产资质。

3、《进口药材批件》的核发机构是()【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药品检验所

正确答案:A

答案解析:考查进口药材的规定。其一,首次进口药材有两个审批环节,质量标准复核和样品检验是由中国食品药品检定研究院负责,市批是由国家药品监督管理局负责。其二,非首次进口药材不需质量标准审核,直接由囯家药品监督管理局审核。

4、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()【单选题】

A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用址,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理 

D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

正确答案:D

答案解析:考查药品的界定。

5、切制成片、块、丝、段等一定形状的药材是()【单选题】

A.矿物类中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.植物类中药材

正确答案:B

答案解析:考查中药的分类。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期

A.1年,但不得少于3年
B.2年
C.1年,但不得少干2年
D.3年
答案:A
解析:

同—药厂生产的同一药品,其规格不同的

A.标签的格式及颜色必须一致

B.其标签应当明显区别

C.包装颜色应当明显区别

D.在标签的醒目位置注明

E.在说明书中醒目标示

正确答案:B

根据材料,回答题

医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为 查看材料

A.1日常用量

B.不超过15日常用量

C.不超过3日常用量

D.不超过7日常用量

正确答案:D
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药物被吸收后,由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为

A、生物半衰期

B、血药浓度峰值

C、表观分布容积

D、生物利用度

E、药物的分布

正确答案:E

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