2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2020-11-19)

发布时间：2020-11-19

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2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当（）【单选题】

A.验收检查

B.定期清斗

C.清斗并记录

D.复核

正确答案:B

答案解析:考查GSP药品零售企业陈列管理。这题中的“生虫、发霉、变质”，都需要时间才能发生，所以检查要定期，故答案为B。 

2、案例情景中丁药店提起行政诉讼的时效是（）【单选题】

A.在收到行政复议决定书之日起15日内

B.在收到行政复议决定书之日起7日内

C.在收到行政处罚决定书之日起15日内

D.在收到行政处罚决定书之日起7日内

正确答案:A

答案解析:考查行政诉讼程序。此题命题点在于时长 (15日内）、起始时间（自行政复议决定书之日起）。

3、《药品经营质量管理规范》的核心是（）【单选题】

A.通过严格的人事管理制度来约束企业的行为，对药品批发全过程进行质量控制

B.通过严格的质量管理制度来约束企业的行为，对药品流通全过程进行质量控制

C.通过严格的营销管理制度来约束企业的行为，对药品流通全过程进行货源控制

D.通过医药卫生体制改革来约朿企业的行为，对药品流通全过程进行费用控制

正确答案:B

答案解析:考查药品经营质量管理规范。此题是从文件的功能入手命题，GSP目的是质量控制，手段是质量管理制度，选项B符合此目的，其他选项均违反此目的。

4、根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，此公告表明我国药品审评审批改革的目的是（）【多选题】

A.提高审评审批质量和透明度

B.解决注册申请积压

C.提髙仿制药质量

D.鼓励研究和创制新药

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品医疗器械审评审批改革内容。按公告的规定，该公告要求通过改革提高审评审批质量、解决注册申请积压、提高仿制药质量、鼓励研究和创制新药、提高审评审批透明度。选项A是将第一个目的和最后一个目的进行了合并。故答案为ABCD。

5、麻醉药品区域性批发企业甲向麻醉药品全国性批发企业乙购买药品类易制毒化学品，企业乙应该建立的购买方档案内容不包括（）。【单选题】

A.购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式

B.法定代表人授权委托书及采购人员身份证明文件复印件

C.《购用证明》或麻醉药品调拨单原件

D.销售记录及核查情况记录

正确答案:B

答案解析:考查药品类易制毒化学品的购销要求。法定代表人授权委托书需要原件。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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