2020年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题(2020-07-29)
发布时间:2020-07-29
2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、关于国家基本药物目录的说法,错误的是()。【单选题】
A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香
B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄
C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围
D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品
正确答案:B
答案解析:“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄。
2、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损后,关于权益维护和纠纷解决规则的说法,正确的有()。【多选题】
A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿
B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿
C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿
D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称、地址和有效联系方式的,消费者可以向网络交易平台提供者要求赔偿
正确答案:A、D
答案解析:消费者通过网络交易平台购买商品或者接受服务,其合法权益受损害的,可以向销售者或被服务者要求赔偿。
3、在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有()。【多选题】
A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发
B.中药材生产质量管理规范认证
C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发
D.药用辅料的注册审批
正确答案:A、C
答案解析:中药材生产质量管理规范认证、药用辅料的注册审批已经取消,所以B项、D项不选。麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发、麻醉药品和精神药品邮寄证明核发由设区的市级药品监督管理部门审批,A项、C项正确。
4、根据《中华人民共和国中医药法》,需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是()。【单选题】
A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的
B.医疗机构委托取得“药品生产许可证”的药品生产企业配制中药制剂的
C.医疗机构委托取得“医疗机构制剂许可证”的其他医疗机构配制中药制剂的
D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的
正确答案:D
答案解析:新出台的《中华人民共和国中医药法》规定,医疗机构配制中药制剂,应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。
5、关于药品标准的说法,正确的是()。【单选题】
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
正确答案:C
答案解析:国家药品标准是法定标准;国家药品标准是药典委员会编纂,国家药品监督管理部门发布的;中国药典收载的质量标准是药品质量的最低标准。
6、药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()。【单选题】
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
正确答案:A
答案解析:不良反应报告主体:生产企业、经营企业、医疗机构(生产、经营、使用)。
7、根据《药品召回管理办法》:药品生产企业不履行召回义务,造成严重后果的,应给予的处罚是()。【单选题】
A.吊销《药品经营许可证》
B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款
C.撤销药品批准证明文件,直至吊销“药品生产许可证”
D.处3万元以下罚款
正确答案:C
答案解析:根据《药品召回管理办法》第31条规定,药品生产企业拒绝召回药品的,应处召回药品货值金额3倍的罚款;造成严重后果的,由原发证机关撤销药品批准证明文件,直至吊销药品生产许可证。
8、属于处方后记内容的是()。【单选题】
A.药师签名
B.临床诊断
C.药品专有标识
D.用法用量
正确答案:A
答案解析:后记:医师、药师签名或盖章,药品金额。
9、化学药品“进口药品注册证”证号的格式是()。 【单选题】
A.国药证字J+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H+4位年号+4位顺序号
正确答案:C
答案解析:药品批准文号:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。
10、不得在零售药店销售的是()。【单选题】
A.甲类非处方药
B.终止妊娠药品
C.乙类非处方药
D.未列入非处方药目录的抗菌药
正确答案:B
答案解析:处方药能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售,处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售,未列入非处方药目录的抗菌药是处方药,不得开架自选。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
药品连锁门店应在门店前悬挂
A.药品经营许可证
B.营业执照
C.GSP 证书
D.执业人员的执业证明
E.本连锁企业的统一商号和标志
鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
A.国家食品药品监督管理局
B.各级卫生主管部门
C.省级(食品)药品监督管理局
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E.国家
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》:总则
流行病学的实验性研究不包括
A.社区干预试验
B.人群现场试验
C.临床试验
D.病例对照研究
E.类实验
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