问题
仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定，怎么办？
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斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置？需如何清理？
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做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事？
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发现有条参比线超标，比如Fe2 273.1（2），怎么样才能解决这问题？
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直读最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，这是为什么？
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发现有条参比线超标，比如Fe2 273.1（2），怎么样才能解决这问题？
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光电直读提示“全局通讯出错，光源错误"怎么办？
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用红外碳硫仪定球铁中的碳是否准确？球铁的化学标样是如何定值的？
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ARL3460光谱仪通道表中BG是什么意思？
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在分析试样时，别的成分都能出来，Mo的含量却出不来，怎么办？
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对于同样一个样品（钢铁样品），当光谱分析数据和化学分析数据差别较大时，该信任哪一个？
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分析纯锌中的铅含量时，发现分析精度不好，结果忽高忽低，而铁镉等元素相当稳定，请问可能是什么原因？