10124药事管理学

问题药房和药剂师的出现和发展标志着（）A、医药分业的过程B、药品产业的出现C、医学行业的出现D、医生地位的下降E、药学事业的产生

查看答案

问题药、药事、药事管理三个概念中，药事管理的内涵最多。

查看答案

问题我国已成为世界医药生产大国是指（）A、传统中药生产B、化学药品制剂生产C、化学原料药生产D、生物制剂生产E、进口原料生产

查看答案

问题《药品注册管理办法》（试行）规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有（）A、在实验室研制中的B、已上市的药品改变剂型的C、已上市的药品改变给药途径的D、已批准临床研究的E、已批准进口药品分包装的

查看答案

问题药品质量抽查检验与（）密切相联。

查看答案

问题我国的药品监督管理包括（）监督和技术监督两部分。

查看答案

问题由于医药行业是国家的特殊行业，药品是一种特殊的商品，直接关系到人们的身体健康和生命安全。因此，药品的电子商务活动，与一般的电子商务交易有许多不同之处，如国家对药品销售的监管严格许多，并对这一行业的准入设置了高门槛。另外，由于药品具有治病救人的特点，这就使药品电子商务物流要有高时效性。

查看答案

问题药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内，用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。

查看答案

问题药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（）A、制售假药处罚B、制售劣药处罚C、无证经营处罚D、超范围经营进行处罚

查看答案

问题规定列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（）。

查看答案

问题药的外延是微生物药物及非微生物药物。

查看答案

问题药品广告信息的传播，特别是非处方药大众媒介广告，对增强人们自我保健意识，培养新的保健需求有一定作用，对制药企业扩大药品销售量、开拓新市场和开发新产品都具有积极作用。

查看答案

问题 SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。

查看答案

问题 SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。

查看答案

问题收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（）A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度

查看答案