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按照我国对保健食品的注册审评制度，保健食品哪些不符合要求（）
- A、必须经过审查确认并取得保健食品批准证书
- B、必须经过人群功能试验，保证有稳定的保健作用
- C、必须符合食品卫生要求，不产生任何危害
- D、必须保证其配方及用量具有科学依据，有明确的功效成分
- E、必须保证标签、说明书含有具体的疗效作用
参考答案
更多 “按照我国对保健食品的注册审评制度，保健食品哪些不符合要求（）A、必须经过审查确认并取得保健食品批准证书B、必须经过人群功能试验，保证有稳定的保健作用C、必须符合食品卫生要求，不产生任何危害D、必须保证其配方及用量具有科学依据，有明确的功效成分E、必须保证标签、说明书含有具体的疗效作用” 相关考题
考题
保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。()
考题
（）是指是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评
考题
（）是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。
A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评
考题
我国对保健食品实行注册与备案相结合的产品管理模式，对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的除补充维生素、矿物质等营养物质以外的保健食品实行注册管理，对其他保健食品实行备案管理。
考题
下列关于保健食品注册申请规定中正确的是____。A、保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。B、申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。C、需要补充资料的注册申请，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日，变更申请延长10日。D、保健食品的申报主体必须是具有独立法人资格的企业和个人。
考题
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程的是（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品召回
考题
多选题下列关于保健食品的描述，正确的有（ ）。A我国对保健食品实行备案、注册和审评制度B保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则C凡声称具有保健功能的食品必须经国家药品监督管理局审查确认D2003年起，我国确定保健食品的功能共有30项E我国的保健食品主要分为营养素补充剂和声称具有特定保健功能的食品
考题
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程是指（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品监督
考题
单选题保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程指的是（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品审批
考题
问答题我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义是？
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