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许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。

  • A、质量
  • B、处方
  • C、成分
  • D、配伍

参考答案

更多 “许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。A、质量B、处方C、成分D、配伍” 相关考题
考题 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应
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考题 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应／事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应／事件
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考题 药品不良反应监测的概念是()。A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察
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考题 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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考题 以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
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考题 关于药品不良反应，以下说法不正确的是()A、由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
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考题 药品不良反应是指合格药品在错误的用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。()
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考题 国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是A、首次在中国销售的药品B、传统药品C、化学药品D、抗肿瘤药品E、中成药品
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考题 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应
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考题 下列错误论述药品不良反应的是A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应D、因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应E、药品不良反应实施逐级、定期报告制度
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考题 不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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考题 药品不良反应监测的概念是 A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 D药物不良反应监测过期药品的监测和考察 E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
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考题 关于药物不良反应的叙述，错误的是（ ）。A.药品不良反应是合格药品发生的反应 B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生 C.药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应 D.根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型 E.不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关
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考题 顾客要求退药品时其正确处理方式是（）A、原则上药品零售企业药品售出后不予退换B、在确认为本企业售出的药品，且未发现药品有损坏的情况下可以退换C、退货放在退货区D、退回药品经验收合格后放置于合格区或陈列区，不合格的放于不合格区，必要时抽样送检验部门检验
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考题 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。A、补充检验项目B、补充检验方法C、补充检验方法和检验项目D、直接认定为不合格药品
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考题 关于药品不良反应，以下说法不正确的是（）。A、由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、发现药品不良反应应向相关检测部门报告E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
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考题 下面属于药品不良反应的是（）A、用药后出现的任何不适都叫不良反应B、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、过量用药后出现的损害D、使用不合格药品出现的损害
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考题 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件
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考题 药品不良反应是指合格药品在（） 
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考题 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）。A、新的药品不良反应B、药品群体不良事件C、严重药品不良反应D、药品不良反应
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考题 药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A、合格药品在正常用法用量B、不合格药品在正常用法用量C、合格药品在不正常用法用量D、不合格药品在不正常用法用量
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考题 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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考题 药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A、合格药品在正常用法用量B、不合格药品在正常用法用量C、合格药品在不正常用法用量
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考题 国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于（）A、罕见药品不良反应B、偶发的药品不良反应C、十分常见的药品不良反应D、常见药品不良反应
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考题 多选题顾客要求退药品时其正确处理方式是（）A原则上药品零售企业药品售出后不予退换B在确认为本企业售出的药品，且未发现药品有损坏的情况下可以退换C退货放在退货区D退回药品经验收合格后放置于合格区或陈列区，不合格的放于不合格区，必要时抽样送检验部门检验
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考题 单选题国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于（）A 罕见药品不良反应B 偶发的药品不良反应C 十分常见的药品不良反应D 常见药品不良反应
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考题 单选题许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。A 质量B 处方C 成分D 配伍
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