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对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。
- A、补充检验项目
- B、补充检验方法
- C、补充检验方法和检验项目
- D、直接认定为不合格药品
参考答案
更多 “对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。A、补充检验项目B、补充检验方法C、补充检验方法和检验项目D、直接认定为不合格药品” 相关考题
考题
药品标准的含义是A.国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范B.国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定C.国家对药品的理化指标等规定的标准D.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据E.是国家药品监督管理部门执法的依据
考题
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样.检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 1 .国家依法对生产.经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验B.复验C.注册检验D.抽查检验
考题
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
国务院财政部门会同国务院价格主管部门A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以A．使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据B．补充检验方法进行药品检验C．补充检验项目进行药品检验D．经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据E．使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据
考题
中国药品生物制品检验所A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．核定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以A．补充检验方法进行药品检验B．补充检验项目进行药品检验C．使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据D．使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据E．经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
考题
以下关于国家药品标准论述不正确的是
A. 属于法定标准
B. 药品卫生标准属于国家标准
C. 国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
D. 国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
E. 药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守
考题
药品标准是( )A.中药饮片炮制规范
B.药典
C.企业对药品质量的规定
D.国家药品卫生的规定
E.国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用和检验、管理部门共同遵循的法定依据
考题
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）A、指定检验B、复验C、注册检验D、抽查检验
考题
《棉花质量监督管理条例》规定，棉花质量监督机构在实施棉花质量监督检查过程中，根据违法嫌疑证据或者举报，对涉嫌违反本条例规定的行为进行查处时，可以行使查封或者扣押职权的有（）。A、包装不符合国家标准；B、经公证检验的棉花没有公证检验证书；C、涉嫌掺杂掺假、以次充好、以假充真或者其他有严重质量问题的棉花；D、专门用于生产掺杂掺假、以次充好、以假充真棉花的设备和工具。
考题
下列关于国家药品标准论述错误的是（）A、国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B、国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C、药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D、属于法定标准E、药品卫生标准属于国家标准
考题
关于国家药品标准不正确的是（）A、是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B、属于强制性标准C、国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D、《中药饮片炮制规范》属于国家标准
考题
关于国家药品标准正确的是（）A、是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B、属于强制性标准C、国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D、《中药饮片炮制规范》属于国家标准E、《中国医院制剂规范》也是国家标准
考题
单选题下列对于国家药品标准论述错误的是（ ）。A
国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B
国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C
药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D
属于法定标准E
药品卫生标准属于国家标准
考题
单选题下述关于国家药品标准的说法错误的是（）A
国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据B
国家药品标准包括国家药监部门颁布的《中华人民共和国药典》（ChP）和药品标准，以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准C
国家药品标准的内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关的技术指导原则和规范D
《中国药典》于1953年编纂出版第一版，2015版是第十一版
考题
单选题国家依法对生产.经营和使用的药品按照国家药品标准进行A
出厂检验B
委托检验C
抽查检验D
复核检验E
进口药品检验
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