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药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为()

  • A、1年
  • B、2年
  • C、3年
  • D、10个工作日
  • E、5个工作日

参考答案

更多 “药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为()A、1年B、2年C、3年D、10个工作日E、5个工作日” 相关考题
考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

考题 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。此题为判断题(对,错)。

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

考题 关于药品广告审查的说法,错误的是( )。A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

考题 请根据以下内容回答 75~79 题A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为( )

考题 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )

考题 由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 A.1年 B.2年 C.3年 D.10个工作日药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出 D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为一年。

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正 确的有 A.药品广告批准文号的申请人可以委托代 办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C.申请药品广告批准文号,应当向药品 生产企业所在地的药品广告审查机关 提出 D.申请进口药品广告批准文号,应当向 进口药品代理机构所在地的药品审查 机关提出 E.药品广告批准文号有效期为2年,过 期作废

考题 药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为()A1年B2年C3年D10个工作日E5个工作日

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有()A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

考题 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。()

考题 ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。A、医疗广告B、培训广告C、酒类广告D、药品广告

考题 申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时还需提交的证明文件 ()A、申请人的《营业执照》复印件B、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件C、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件D、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件

考题 多选题申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时还需提交的证明文件 ()A申请人的《营业执照》复印件B申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件C申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件D非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件

考题 单选题药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为()A 1年B 2年C 3年D 10个工作日E 5个工作日

考题 多选题审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C广告览督管理机关人员渎职的D药品广告审查机关工作人员渎职的E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 判断题药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。()A 对B 错

考题 单选题发布进口药品广告,应( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查