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判断题
药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。()
A

B


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “判断题药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。()A 对B 错” 相关考题
考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 发布进口药品广告,应A.无需审查B.经国家食品药品监督管理部门审查C.经省级食品药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

考题 根据下面选项,回答题:A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料

考题 回答题:根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 根据选项,回答问题A.无需审查B.经国家工商管理总局审查C.经国家食品药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经省级食品药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告

考题 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。此题为判断题(对,错)。

考题 药品的广告审查( )A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查C.处方药的广告由设区的市级药监局审查D.处方药的广告由县(市)级药监局审查

考题 药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅

考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的 A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告,应A.无需审查 B.经国家食品药品监督管理总局审查 C.经省级药品监督管理部门审查 D.经省级工商行政管理部门审查

考题 药品广告的审查机关是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅

考题 发布进口药品广告()A、无需审查B、由国家药品监督管理部门审查C、由省级药品监督管理部门审查D、由省级工商行政管理部门审查

考题 药品广告批准文号的审查机关为()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

考题 对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查

考题 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查

考题 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。()

考题 单选题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 单选题药品广告的审查机关是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 卫生部D 省级卫生厅

考题 多选题审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C广告览督管理机关人员渎职的D药品广告审查机关工作人员渎职的E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 单选题审查药品广告的审查机关是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

考题 单选题药品的广告审查()A 处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B 处方的广告由省食品药品监督管理局审查C 处方药的广告由设区的市级药监局审查D 处方药的广告由县(市)级药监局审查