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未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）

  • A、劣药
  • B、未合格药

参考答案

更多 “未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）A、劣药B、未合格药” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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考题 根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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考题 下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 以下属于假药的是A、以非药品冒充药物B、未标明有效期C、更改有效期D、更改生产批号E、擅自添加着色剂
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考题 属于假药的是A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、直接接触药品的容器未经批准的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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考题 下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品
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考题 按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加香料的药品D．超过有效期的药品E．被污染的药品
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考题 下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
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考题 未标明生产批号的药品A、新药B、非处方药C、处方药D、假药E、劣药
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考题 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药
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考题 按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品 B.擅自添加矫味剂的药品 C.更改生产批号的药品 D.超过有效期的药品 E.被污染的药品
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考题 属于假药的是A.擅自添加矫味剂的 B.未标明生产批号的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.直接接触药品的容器未经批准的 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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考题 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药
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考题 下列情形应按假药论处的是A.更改生产批号的药品 B.未标明有效期的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
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考题 出现哪种情况的药品为假药：（）A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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考题 下列哪种情况不属于劣药的范围（）？A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。
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考题 按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
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考题 下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
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考题 按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
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考题 下列对劣药的叙述，错误的是（）A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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考题 单选题未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）A 劣药B 未合格药
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考题 单选题未标明生产批号的药品是（　　）。A B C D E
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考题 单选题出现哪种情况的药品为假药：（）A 未标明有效期或者更改有效期的药品B 不注明或者更改生产批号的药品C 超过有效期的药品D 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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考题 多选题药品法对劣药的规定是（）A未标明有效期的B更改生产批号的C变质D国家禁止使用的E以非药品冒充药品的
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考题 单选题要按假药论处的药品是（　　）。A 未标明有效期药品B 更改有效期药品C 变质的药品D 不注明生产批号的药品E 超过有效期的药品
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考题 单选题属于假药的是（　　）。A 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C 未标明有效期或者更改有效期的药品D 不注明或者更改生产批号的药品E 超过有效期的药品
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