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对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是（）

  • A、阿托伐他汀
  • B、辛伐他汀
  • C、普伐他汀
  • D、洛伐他汀
  • E、瑞舒伐他汀

参考答案

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考题 与对CYP3A4有明显抑制作用的环孢素、伊曲 康唑、酮康唑、大环内酯类抗生素合用能显著增高HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的血药浓度的药物是( )。A.头孢菌素类B.普伐他汀、辛伐他汀等羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂C.青霉素类D.在治疗剂量下E.在维持剂量下
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考题 对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
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考题 胆固醇合成的限速酶是A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMC-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是查看材料
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考题 对HMG—CoA还原酶抑制作用最强的是A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.洛伐他汀E.瑞舒伐他汀
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考题 胆固醇合成的关键酶是A、硫解酶B、HMG-CoA氧化酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG-CoA合成酶E、HMG-oA还原酶
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考题 晚间服用他汀类降脂药降低血清胆固醇作用强于白天用药，根本原因是A、胆固醇夜间排泄减少B、夜间用药吸收增加C、夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强D、夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强E、胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响
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考题 酮体合成的关键酶是A、β-羟丁酸脱氢酶B、HMG-CoA氧化酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG-CoA合成酶E、HMG-CoA还原酶
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考题 HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下，对A.VLDL-C的降低作用最强 B.LDL-C的降低作用最强 C.TC的降低作用最强 D.TG的降低作用最强 E.HDL-C水的降低作用最强
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考题 HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下，对A、VLDL-C的降低作用最强 B、LDL-C的降低作用最强 C、TC的降低作用最强 D、TG的降低作用最强 E、HDL-C水的降低作用最强
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考题 合成胆固醇的限速酶是 A. HMG-CoA 合酶 B. HMG-CoA 裂解酶 C. HMG-CoA还原酶 D.硫解酶
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考题 对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是A.辛伐他汀 B.洛伐他汀 C.普伐他汀 D.阿托伐他汀 E.瑞舒伐他汀
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考题 A.普罗布考B.考来烯胺C.氯贝丁酯D.洛伐他汀E.非诺贝特能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是
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考题 胆固醇合成的关键酶是A:硫解酶 B:HMG-CoA氧化酶 C:HMG-CoA裂解酶 D:HMG-CoA合成酶 E:HMG-CoA还原酶
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）
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考题 能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是（）A、普罗布考B、考来烯胺C、氯贝丁酯D、洛伐他汀E、非诺贝特
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考题 对羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-CoA）还原酶抑制作用最强的是（）A、辛伐他汀B、普伐他汀C、洛伐他汀D、阿托伐他汀E、氟伐他汀
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考题 固醇合成的限速酶是（）A、HMG-CoA还原酶B、HMG-CoA合成酶C、鲨烯环化酶D、β酮硫解酶E、HMG-CoA裂解酶
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考题 摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低，这是由于胆固醇对酶的（）A、变构抑制B、化学修饰C、抑制作用D、诱导合成E、阻抑合成
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考题 下列（）酶是酮体合成途径的关键酶A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA还原酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG合成酶
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考题 胆固醇合成的限速酶是（）A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶
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考题 HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
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考题 单选题能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是（）A 普罗布考B 考来烯胺C 氯贝丁酯D 洛伐他汀E 非诺贝特
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考题 单选题抑制HMG-CoA还原酶的药物是（　　）。A B C D E
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考题 单选题摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低，这是由于胆固醇对酶的（）A 变构抑制B 化学修饰C 抑制作用D 诱导合成E 阻抑合成
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考题 单选题晚间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是（）A 夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强B 夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强C 晚上用药副作用少D 胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响E 胆固醇代谢酶的活性夜间增强
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