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21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()

  • A、47,XXY
  • B、47,XX(或XY),+21
  • C、G/D易位
  • D、G/G易位
  • E、嵌合体

参考答案

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考题 单脐动脉时,最易出现哪种染色体异常?( )A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、性染色体异常E、猫叫综合征

考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

考题 21-三体综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B、血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C、染色体核型为:45,XO/46,XXD、染色体核型为:48,XXXYE、血清铜蓝蛋白值:50mg/L

考题 21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

考题 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 21-三体综合征标准型核型( )

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

考题 为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 关于21-三体综合征,以下说法哪个最正确()A、原因不明的先天性疾病B、最常见的小儿染色体病C、单基因病D、多基因病E、小儿染色体病中的常见者

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

考题 单选题为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A 骨穿B 腰穿C 血常规D 甲状腺功能E 染色体核型分析

考题 单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A 嵌合型21-三体B G/D易位型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 12-三体

考题 单选题21-三体综合征()A 染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B 血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C 染色体核型为:45,XO/46,XXD 染色体核型为:48,XXXYE 血清铜蓝蛋白值:50mg/L

考题 单选题21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A 47,XXYB 47,XX(或XY),+21C G/D易位D G/G易位E 嵌合体