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中药生产企业的检验操作不包括（）
- A、对原铺料的检验
- B、对包装材料的检验
- C、对半成品、成品的检验
- D、对农用药品的检验
参考答案
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考题
"GAP"的适用范围是( )。A.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程B.中药材生产企业生产中药材的采收生产C.中药材生产企业生产中药材的抚育、轮采、封育D.中药材生产企业生产中药材的收藏、养护E.中药材生产企业生产中药材的包装、运输
考题
有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（ ）。A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.《中药材GAP证书》有效期为3年
考题
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是A、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材，必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
考题
关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是()。
A.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产，出厂应经检验合格C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品，直接套袋按中药饮片销售D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员
考题
具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有（ ）。A．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进B．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购C．具有经营毒性中药资格的批发企业采购D．营业执照的企业购进E．《药品生产（经营）企业许可证》的企业购进
考题
关于中药饮片的说法，正确的有（ ）。A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B.出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书
C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
考题
关于中药饮片的说法，正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B、生产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书
C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》
D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分装，改换标签
E、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
考题
完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（）发展。A、第三方检验检测机构B、动态监测站C、国家药检所D、国家药材储备库
考题
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。A、物料的购进、验收、贮存、养护制度B、中药材和中药饮片的养护操作规程C、中药饮片的生产工艺规程D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
考题
单选题完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（）发展。A
第三方检验检测机构B
动态监测站C
国家药检所D
国家药材储备库
考题
多选题关于中药饮片的说法，正确的有 （ ）A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、GMP证书B出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C批发零售中药饮片必须持有《 药品经营许可证》、GSP证书D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
考题
多选题中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。A物料的购进、验收、贮存、养护制度B中药材和中药饮片的养护操作规程C中药饮片的生产工艺规程D中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
考题
填空题中药生产企业按生产中药的类别可分为（）、（）、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。
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