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极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄。


参考答案

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考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 胆汁排泄率较大的药物分子量是A.200B.500C.2000D.5000E.20000

考题 从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是A、500, 从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是A、500,E、分子量越小越容易从胆汁排泄

考题 胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

考题 影响药物自机体排泄的因素为( )。 A. 肾小球毛细血管通透性增大 B. 极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C. 弱酸性药在酸性尿液中排出多 D. 药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄 E. 肝肠循环可使药物排出时间缩短

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A.分子量减小 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.毒性减小或消失

考题 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是A.200B.500C.2000D.5000E.20000

考题 胆汁排泄的有关叙述中错误的是A:胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运 B:一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加 C:药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响 D:药物随胆汁流量的增加排泄量增加 E:药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

考题 影响药物胆汁排泄的因素不包括( )。A.药物的分子量 B.药物的极性 C.胆汁流量 D.血浆蛋白结合率 E.胆囊疾病

考题 药物经肝代谢转化后都会()。A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分配系数增大E、分子量减小

考题 分子量在()左右的药物有较大的胆汁排泄率。

考题 能经过胆汁排泄药物的特点是()。A、被动转运B、分子量在300~5000C、具有一定的极性D、主动分泌

考题 从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是()A、100B、200C、300D、500,5000E、分子量越小越容易从胆汁排泄

考题 影响药物胆汁排泄的因素包括()A、药物的分子量B、药物的极性C、胆汁流量D、蛋白质结合率E、以上都包括

考题 关于药物的排泄,叙述正确的是()A、药物经肾小球滤过,经肾小管排出B、有肝肠循环的药物影响排除时间C、极性高的水溶性药物可由胆汁排出D、弱酸性药物在酸性尿液中排出多E、极性高、水溶性大的药物易排出

考题 药物经肝代谢转化后都会()A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 难通过血-脑屏障的药物特点为()A、分子量大、极性高、脂溶性小B、分子量小、极性低、脂溶性小C、分子量大、极性低、脂溶性大D、分子量小、极性高、脂溶性大E、分子量小、极性低、脂溶性大

考题 判断题极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄。A 对B 错

考题 多选题关于药物的排泄,叙述正确的是()A药物经肾小球滤过,经肾小管排出B有肝肠循环的药物影响排除时间C极性高的水溶性药物可由胆汁排出D弱酸性药物在酸性尿液中排出多E极性高、水溶性大的药物易排出

考题 单选题药物在肝脏内代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小

考题 填空题分子量在()左右的药物有较大的胆汁排泄率。

考题 多选题能经过胆汁排泄药物的特点是()。A被动转运B分子量在300~5000C具有一定的极性D主动分泌

考题 单选题有关药物胆汁排泄正确的说法是()A 胆汁排泄的机制只有被动扩散过程B 具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去C 胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象D 药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少E 药物的分子量对胆汁排泄影响较小

考题 单选题有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()A 200B 500C 2000D 5000E 20000

考题 单选题关于胆汁排泄的叙述,正确的是(  )。A 药物向胆汁转运不必通过细胞膜B 只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄C 蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄D 分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小E 解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响

考题 单选题药物经肝代谢转化后都会()A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小

考题 单选题影响药物胆汁排泄的因素包括()A 药物的分子量B 药物的极性C 胆汁流量D 蛋白质结合率E 以上都包括