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药物在肝脏内代谢转化后都会
A.分子量减小
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.毒性减小或消失
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药物在肝脏内代谢转化后都会A.分子量减小 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.毒性减小或消失 ” 相关考题
考题
药物的生物转化（ ）。A．主要在肝脏进行B．主要在肾脏进行C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应D．多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E．代谢与排泄统称为药物的消除过程
考题
18 ．肝肠循环是指A ． 药物经十二指肠吸收后 ， 经肝脏转化再人血被吸收的过程B ． 药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收 ， 再经肝脏转化的过程C ．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D ．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E ．以上说法全不对
考题
下列关于药物的体内过程叙述正确的是A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
考题
肝功能不全对药物在体内代谢的影响A．肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少B．主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低．清除半衰期缩短C．由于肝脏的生物转化功能减弱．前体药的代谢减少．使其药理效应加强D．由于肝脏的生物转化功能减弱．肝脏高摄取的口服药物。通过肝脏进人血液循环减少，生物利用度降低E．由于肝脏的生物转化功能减弱，药物的代谢减少，使其药理效应减弱
考题
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
考题
药物的体内过程是指（）。A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化B、药物在血液中的浓度变化C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
考题
药物的体内过程是指（）A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
考题
可称为首关效应的是（）A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
考题
单选题可称为首关效应的是（）A
舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B
吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C
口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D
吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E
肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
考题
单选题药物的体内过程是指（）A
药物在靶细胞或组织中的浓度B
药物在血液中的浓度C
药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D
药物的吸收、分布、代谢和排泄E
药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
考题
单选题下列关于药物的体内过程叙述正确的是（）A
药物在靶细胞或组织中的浓度B
药物在血液中的浓度C
药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D
药物的吸收、分布、代谢和排泄E
药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
考题
单选题药物经肝代谢转化后都会（）A
毒性减小或消失B
经胆汁排泄C
极性增高D
脂／水分布系数增大E
分子量减小
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