网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
药物经肝脏代谢后都会( )。

A. 分子变小
B. 极性增高
C. 毒性降低或消失
D. 随胆汁排泄
E. 脂/水分配系数增大

参考答案

参考解析
解析:
更多 “药物经肝脏代谢后都会( )。A. 分子变小 B. 极性增高 C. 毒性降低或消失 D. 随胆汁排泄 E. 脂/水分配系数增大” 相关考题
考题 下列关于药物体内过程的描述,错误的()。 A、所有的药物都是吸收入血发挥作用B、多数药物吸收后并不是均衡地分布至全身C、大多数药物须经肝脏代谢D、所有的药物最终都会被排出体外

考题 下述药物代谢论述中正确的是A.只有排出体外才能消除其活性B.药物代谢后水溶性均增加C.药物代谢后其药理活性均减弱D.肝脏是药物代谢最重要的器官E.药物只有分布到肝脏才能被代谢

考题 药物经肝代谢转化后都会()。A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分配系数增大E.分子量减小

考题 不符合药物代谢的叙述是()。A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定

考题 药物经肝脏代谢转化后均()。 A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大

考题 地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX 地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮

考题 首关消除(首过作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )。A.大多数药物经代谢而灭活B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C.药物代谢的主要部位在肝脏D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢

考题 首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 药物经肝代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A.分子量减小 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.毒性减小或消失

考题 药物的首过消除是指()A药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

考题 药物经肝代谢转化后都会()。A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分配系数增大E、分子量减小

考题 肾脏功能不全时选药原则是()A、选择不经肝脏代谢的药物B、选择经肾脏排泄的药物C、选择以肾脏代谢为主的药物D、选择以肝脏代谢为主的药物E、与药物的不良反应无关联

考题 不符合药物代谢的叙述是()A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P酶系的活性不固定

考题 关于药物代谢的叙述中,正确的是()A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应

考题 药物经肝代谢转化后都会()A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 可称为首关效应的是()A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少

考题 单选题可称为首关效应的是()A 舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B 吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C 口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D 吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E 肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少

考题 多选题关于药物代谢的叙述中,正确的是()A肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B药物经代谢后活性均降低或消失C部分药物不经过代谢直接被排出体外D肝脏是药物代谢的主要部位E药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应

考题 单选题不符合药物代谢的叙述是()A 代谢和排泄统称为消除B 所有药物在体内均经代谢后排出体外C 肝脏是代谢的主要器官D 药物经代谢后极性增加E P酶系的活性不固定

考题 单选题药物在肝脏内代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小

考题 单选题肾脏功能不全时选药原则是()A 选择不经肝脏代谢的药物B 选择经肾脏排泄的药物C 选择以肾脏代谢为主的药物D 选择以肝脏代谢为主的药物E 与药物的不良反应无关联

考题 单选题药物经肝代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分配系数增大E 分子量减小

考题 单选题肾功能不全病人选用药物的原则为(  )。A 选择不经肝脏代谢的药物B 选择经肾脏排泄的药物C 与药物的不良反应无关联D 选择以肝脏代谢为主的药物E 选择以肾脏代谢为主的药物

考题 单选题药物经肝代谢转化后都会()A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小