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《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品卫生质量自检的项目有（）。
- A、使用寿命
- B、消毒作用因子强度
- C、电器性能
- D、稳定性试验
参考答案
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考题
以下说法正确的是( )。A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章
考题
在对涉水产品卫生监督检查中，发现情况的，需进一步调查取证。( )A.生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件B.经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C.生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D.生产企业生产的涉水产品未贴标识标签
考题
在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签
考题
省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。A、20个工作日内B、10个工作日内C、5个工作日内D、3个工作日内
考题
在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签E、使用单位（如集中式供水单位〉使用的涉水产品无卫生许可批准文件
考题
医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件
考题
消毒产品生产企业另设分厂〈车间〉的，应当按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证。A、市级卫生行政部门B、县级卫生行政部门C、省级卫生行政部门D、卫生部
考题
判断题消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的市级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。A
对B
错
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