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药品的安全性


参考答案

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考题 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()。A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的经济性、稳定性D.药品的安全性、有效性

考题 第 10 题 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括(  )A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的经济性D.药品的稳定性E.药品的安全性、有效性

考题 药品说明书应包含有关( )A.药品的安全性的科学信息B.药品的安全性、有效性等基本科学信息C.药品的有效性的科学信息D.药品的经济性的科学信息E.药品的特殊性的科学信息

考题 实施单剂量配药制度的目的是( )。A.方便患者服用B.减少药品浪费C.提高药品使用的安全性和经济性D.提高药品使用的安全性E.提高药品使用的正确性

考题 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A、药品有效性B、药品安全性C、药品稳定性D、药品均一性E、药品经济性

考题 每一单位药品都符合有效性、安全性的要求,是药品的

考题 药品说明书应包含有关A.药品经济性的科学信息B.药品特殊性的科学信息C.药品安全性的科学信息D.药品有效性的科学信息E.药品安全性,有效性等基本科学信息

考题 国际上公认的药学职业道德是A.药品安全性、有效性的临床应用原则B.药品安全性、经济性的临床应用原则C.药品安全性、有效性、经济性的临床用药三原则D.药品的合理性的临床应用原则E.药品的安全性、合理性的临床应用泵则

考题 药品安全性及其相关信息内容包括:A.药品安全性评估B.药品相互作用C.药品不良反应监察和中毒解救D.药品滥用和不合理用药E.药品质量信息

考题 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括( )A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的经济性D.药品的稳定性E.药品的安全性、有效性

考题 药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品的经济性

考题 药品质量是指A.药品的有效性B.药品的安全性C.药品的稳定性D.药品的疗效和安全性E.药品满足规定要求和需要特征的总和

考题 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性

考题 药品质量是指A:药品的有效性 B:药品的安全性 C:药品的稳定性 D:药品的疗效和安全性 E:药品满足规定要求和需要特征的总和

考题 非处方药安全性评价的内容包括A.作为处方药品时的安全性 B.当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性 C.当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性 D.临床实验阶段使用时的安全性

考题 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()。A药品的安全性B药品的有效性C药品的经济性、稳定性D药品的安全性、有效性

考题 药品说明书应当包含药品()的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。A、安全性、有效性B、安全性、科学性C、安全性、规范性D、安全性、技术性

考题 药品临床安全性综合评估时,不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同。。

考题 单选题药品说明书应当包含药品()的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。A 安全性、有效性B 安全性、科学性C 安全性、规范性D 安全性、技术性

考题 单选题药品说明书应包括(  )。A 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息B 药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息C 药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息D 药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息E 药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息

考题 单选题关于药品的安全性的描述下面哪项不正确:()A 安全性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B 安全性是指在按规定的适应症、用法和用量的条件下,对用药者的生命安全不构成严重影响C 安全性是药品质量的特性之一D 药品的安全性不容忽视

考题 单选题药品质量是指()A 药品的有效性B 药品安全性C 药品的稳定性D 药品的疗效和安全性E 药品满足规定要求和需要的特征总和

考题 单选题药品质量是指()A 药品的有效性B 药品的安全性C 药品的稳定性D 药品的疗效和安全性E 药品满足规定要求和需要特征的总和

考题 单选题在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指(  )。A 药品有效性B 药品安全性C 药品稳定性D 药品均一性E 药品经济性

考题 单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是(  )。A 基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B 国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C 药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为D 药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性

考题 判断题药品临床安全性综合评估时,不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同。。A 对B 错

考题 单选题药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()。A 药品的安全性B 药品的有效性C 药品的经济性、稳定性D 药品的安全性、有效性