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单选题
药品质量是指()
A

药品的有效性

B

药品的安全性

C

药品的稳定性

D

药品的疗效和安全性

E

药品满足规定要求和需要特征的总和


参考答案

参考解析
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考题 根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

考题 (92~95题共用备选答案)A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。

考题 GSP是指()A.《药品经营质量管理规范》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营许可证管理办法》D.《处方药和非处方药管理办法》

考题 指药品生产(经营)企业为保证药品生产(经营)质量符合技术要求的产品,所具备的全部手段和条件实际达到的质量水平(如GMP、GSP)的是A.产品质量B.工序质量C.工作质量D.药品质量E.质量保证

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是()。 A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug,简称“药品GSP”B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系,实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文,不得脱离正文单独使用D.《药品经营质量管理规范》中的外审,是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察

考题 药品质量体系是指确定( )。 A.质量方针、目标和程序B.质量方针、目标和职责

考题 药品的质量是指A.药品能满足规定质量的总和B.药品规定的指标之和C.药品能满足规定要求和需要的特征总和D.药品能满足适应证和用法用量的指标总和E.药品的特征总和

考题 药品的有效期和失效期分别为A.药品的有效期是指药品有效的终止日期B.药品的失效期是指药品失效不能使用的日期C.药品在一定的贮存条件下,能保持其质量的期限D.药品在一定的贮存条件下,发生质量变化的日期E.药品的有效期是指药品有效的终止日期,失效期是指药品失效不能使用的日期

考题 GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范

考题 药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

考题 GMP是指( )。A.中华人民共和国药典 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品非临床研究质量管理规范 E.药品临床试验质量管理规范

考题 药品有效期的概念,正确的是A.指药品有效的期限 B.指药品失效的期限 C.指药品保持其质量的期限 D.指药品说明书上标明的期限 E.指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

考题 药品质量是指A:药品的有效性 B:药品的安全性 C:药品的稳定性 D:药品的疗效和安全性 E:药品满足规定要求和需要特征的总和

考题 药品的有效期是指A.药品在室温的条件下能保持其质量的期限 B.药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 C.药品在储藏条件下能保持其质量的期限 D.药品的期限 E.药品保持质量的期限

考题 药品的质量是指()A药品能满足规定质量的总和B药品规定的指标之和C药品能满足规定要求和需要的特征总和D药品能满足适应症和用法用量的指标总和E药品的特征总和

考题 GSP是指()A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品经营许可证管理办法》D《处方药和非处方药管理办法》

考题 GMP指:()A、药物临床试验质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药品经营质量管理规范

考题 GMP是指()A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床实验质量管理规范

考题 药品有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保证质量的期限。

考题 仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。

考题 药品的有效期是指()A、药品的期限B、药品保持质量的期限C、药品在储藏条件下能保持其质量的期限D、药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限E、药品在室温的条件下能保持其质量的期限

考题 ()是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。A、质量B、质量管理C、全面质量管理D、药品质量E、药品质量监督管理

考题 GMP是指()。A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、分析质量管理

考题 单选题药品的有效期是指()A 药品的期限B 药品保持质量的期限C 药品在储藏条件下能保持其质量的期限D 药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限E 药品在室温的条件下能保持其质量的期限

考题 单选题加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的(  )。A B C D E

考题 判断题仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。A 对B 错

考题 单选题GMP是指()。A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 分析质量管理

考题 单选题GMP是指()A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床实验质量管理规范