网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
- A、Tau蛋白基因
- B、APP基因
- C、ApoE基因
- D、PS1基因
- E、PS2基因
参考答案
更多 “可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）A、Tau蛋白基因B、APP基因C、ApoE基因D、PS1基因E、PS2基因” 相关考题
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
以下对阿尔茨海默病伴脑血管病的认识,错误的是()
A.临床符合阿尔茨海默病特征，隐袭起病，缓慢进展B.影像学有海马和内侧颞叶萎缩同时有本次脑血管病的证据C.高龄发病，有阿尔茨海默病家族史支持诊断D.脑脊液tau蛋白和异常磷酸化tau蛋白增高E.以失语失读为核心认知损害
考题
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。
A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关
考题
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中，目前支持最多的是A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、PS1基因及PS2基因均有关
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
血管性痴呆与阿尔茨海默病最重要的鉴别点是（）A、血管性痴呆有多次脑血管事件病史B、血管性痴呆脑萎缩表现较为均匀C、阿尔茨海默病脑萎缩以顶叶为主D、血管性痴呆病程进展缓慢E、阿尔茨海默病有PiCk小体
考题
单选题血管性痴呆与阿尔茨海默病最重要的鉴别点是（）A
血管性痴呆有多次脑血管事件病史B
血管性痴呆脑萎缩表现较为均匀C
阿尔茨海默病脑萎缩以顶叶为主D
血管性痴呆病程进展缓慢E
阿尔茨海默病有PiCk小体
考题
单选题入院后行CT未发现有异常，诊断考虑为（ ）。A
阿尔茨海默病轻度B
阿尔茨海默病中度C
阿尔茨海默病重度D
正常老年衰退E
老年期抑郁
热门标签
最新试卷
