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下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（）
- A、干热灭菌
- B、环氧乙烷灭菌
- C、低温甲醛蒸汽灭菌
- D、过氧化氢等离子灭菌
参考答案
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考题
供应室护士对压力蒸汽灭菌效果进行监测时不对的做法是A 将每一个灭菌包或容器都将放入1个化学指示卡B 将每一个灭菌包或容器外面都贴上1条化学指示胶带C 每日第一锅灭菌前，先进行B-D试验D 每一锅都要进行工艺监测E 每一锅都要进行生物监测
考题
关于灭菌质量监测,下列哪项做法是错误的()
A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放
考题
环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是()
A.物理监测：每次灭菌均应进行B.化学监测：每个包装用包外化学指示物监测，每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测：每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测，对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时，不需要进行生物监测与确认
考题
生物指示剂的测试频率，按照《消毒供应中心管理规范》要求：()A.对于压力蒸汽灭菌，要求每周做一次B.对于压力蒸汽灭菌，要求每月做一次C.对于环氧乙烷灭菌，要求每月做一次D.对于环氧乙烷灭菌，要求每锅均做E.对于植入物的灭菌，必须每锅做生物监测，生物监测结果为阴性后方可使用
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
考题
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
考题
单选题化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测，下面哪项是错误的？（ ）A
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测B
压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测C
预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验D
预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用E
对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测，合格后才能使用
考题
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（ ）。A
灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测B
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测D
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用E
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
多选题环氧乙烷气体灭菌监测必须（）A每锅进行工艺监测B每包进行化学监测C每月进行生物监测D有移植物的灭菌必须做生物监测合格后方可植入E每包内外均须进行化学监测
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