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对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。


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考题 关于快速蒸汽灭菌炉的使用,以下说法错误的是:() A、可作为常规的灭菌工具B、可用于急需使用器械的灭菌C、不能用于植入物的灭菌D、每件灭菌的物品要进行化学监测、每周进行生物监测

考题 压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测

考题 关于灭菌质量监测,下列哪项做法是错误的() A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放,应重新处理;并分析不合格的原因,改进后,生物监测连续二次合格后方可使用D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放

考题 新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?() A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是

考题 新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。() 此题为判断题(对,错)。

考题 环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是() A.物理监测:每次灭菌均应进行B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认

考题 医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,必须先进行,合格后才能使用。( )A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.工艺监测

考题 压力蒸汽灭菌效果监测错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周1次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测

考题 有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,哪项是错误的A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用 B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测 C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测 D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测 E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

考题 在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数 B.化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位 C.生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 D.B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用 E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

考题 对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

考题 使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测:消毒剂(),其细菌含量必须≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物;灭菌剂(),不得检出任何微生物。化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测,如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测;使用中的戊二醛应加强监测,常规监测()。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测;

考题 在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用()A、新安装的灭菌器B、移位后的灭菌器C、维修后的灭菌器D、大修后的灭菌器E、断电后的灭菌器

考题 环氧乙烷气体灭菌监测必须()。A、每锅进行工艺监测B、每包进行化学监测C、每月进行生物监测D、有移植物的灭菌必须做生物监测合格后方可植入E、每包内外均须进行化学监测

考题 医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测()。A、使用中的消毒剂、灭菌剂:应进行生物和化学监测B、生物监测:消毒剂每季度一次,其细菌含量必须100cfu/ml,不得检出致病性微生物C、灭菌剂每月监测一次,不得检出任何微生物D、化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测E、以上都是

考题 对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品()监测一次,不得检出致病性微生物,灭菌物品()监测一次,不得检出任何微生物。

考题 环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测,无菌包包内、外进行化学监测,每月进行生物监测,每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测;移植物必须等生物监测结果为()时方可使用;

考题 哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放?

考题 对压力蒸气灭菌锅必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测进行,化学监测_____进行。生物监测_____进行。

考题 在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用()A、新安装的灭菌器B、移位后的灭菌器C、维修后的灭菌器D、大修后的灭菌器

考题 医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,必须先进行,合格后才能使用。()A、物理监测B、化学监测C、生物监测D、工艺监测

考题 单选题对压力蒸汽灭菌器需要进行()监测。A 工艺监测B 化学监测C 生物监测D 工艺监测、化学监测和生物监测

考题 单选题化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测,下面哪项是错误的?(  )A 化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测B 压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测C 预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验D 预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用E 对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测,合格后才能使用

考题 填空题对压力蒸气灭菌锅必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测进行,化学监测_____进行。生物监测_____进行。

考题 单选题在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是()A 物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B 化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C 生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E 灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

考题 多选题环氧乙烷气体灭菌监测必须()。A每锅进行工艺监测B每包进行化学监测C每月进行生物监测D有移植物的灭菌必须做生物监测合格后方可植入E每包内外均须进行化学监测

考题 单选题医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测()。A 使用中的消毒剂、灭菌剂:应进行生物和化学监测B 生物监测:消毒剂每季度一次,其细菌含量必须100cfu/ml,不得检出致病性微生物C 灭菌剂每月监测一次,不得检出任何微生物D 化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测E 以上都是