网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
生物监测不合格时，应尽快召回（）以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用。
参考答案
更多 “生物监测不合格时，应尽快召回（）以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用。” 相关考题
考题
压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
考题
关于灭菌质量监测,下列哪项做法是错误的()
A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放
考题
新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?()
A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是
考题
生物监测不合格时，应采取以下哪些措施( )A.立即通知使用部门停止使用B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用
考题
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周1次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
考题
使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；
考题
化学消毒灭菌剂的使用原则（）。A、根据物品的性能及病原微生物的特性，选用适用的消毒灭菌剂B、严格掌握化学消毒灭菌剂的有效浓度、消毒时间及使用方法、定期检查使用过程中的效价C、应使用新鲜配制的化学消毒灭菌剂D、浸泡中途加入新的待消物品，应重新计算消毒时间E、消毒灭菌后的器械在使用前须用无菌生理盐水冲洗干净方可使用
考题
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测（）。A、使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测B、生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须100cfu/ml，不得检出致病性微生物C、灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物D、化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测E、以上都是
考题
发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性。植入物应在（）合格后，方可发放。紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门。A、病毒监测B、细菌监测C、真菌监测D、生物监测
考题
生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（）A、立即通知使用部门停止使用B、尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因C、通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D、检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
考题
单选题化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测，下面哪项是错误的？（ ）A
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测B
压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测C
预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验D
预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用E
对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测，合格后才能使用
考题
多选题化学消毒灭菌剂的使用原则（）。A根据物品的性能及病原微生物的特性，选用适用的消毒灭菌剂B严格掌握化学消毒灭菌剂的有效浓度、消毒时间及使用方法、定期检查使用过程中的效价C应使用新鲜配制的化学消毒灭菌剂D浸泡中途加入新的待消物品，应重新计算消毒时间E消毒灭菌后的器械在使用前须用无菌生理盐水冲洗干净方可使用
考题
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（ ）。A
灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测B
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测D
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用E
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
热门标签
最新试卷
