网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行。
- A、10
- B、20
- C、30
参考答案
更多 “隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行。A、10B、20C、30” 相关考题
考题
下列关于气雾剂制备工艺流程正确的是()
A.药物的配制→分装→阀门的装配→充填抛射剂→包装B.耐压容器的处理→阀门装配→充填抛射剂→药物的配制→分装→包装装C.耐压容器的处理→阀门的装配→药物配制→分装→充填抛射剂→包装D.充填抛射剂→耐压容器的处理→阀门装配→药物的配制→分装→包装E.耐压容器的处理→药物的配制→阀门的装配→充填抛射剂→包装
考题
眼用液体型制剂的工艺流程为A．原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一质检一印字包装B．原辅料一灭菌一配滤一无菌分装一质检一印字包装C．原辅料一灭菌一配滤一质检一无菌分装一印字包装D．原辅料一配滤一灭菌一质检一无菌分装一印字包装E．原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一印字包装一质检
考题
请根据以下内容回答 119～120 题A．药品最小销售单元B．进口药品的包装标签C．进口分装药品的包装、标签D．经批准异地生产的药品的包装、标签E．同一企业、同一药品的相同规格品种第 119 题 应标明原生产国家或地区企业名称、生产日期批号、有效期及国内分装企业名称等的是（ ）。
考题
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
考题
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。A.配料B.混料C.分装D.外包装
考题
眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
考题
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。A、一般区和洁净区分开B、配制、分装与贴签、包装分开C、内服制剂与外用制剂分开D、无菌制剂与其他制剂分开
考题
滴眼剂的制备流程为：（）A、药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B、药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C、药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D、药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E、药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
考题
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是（）A、隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B、皮肤黏膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤黏膜抗（抑）菌制剂［用于洗手的抗（抑）菌制剂除外］等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C、净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求D、卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）及其他国家有关卫生标准、规范的规定E、隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
考题
验配隐形眼镜的注意事项（）A、隐形眼镜按照高风险医疗器械进行管理，应到专业医疗机构或获得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业进行验配.B、验配隐形眼镜须在专业人士指导下进行.C、隐形眼镜的包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.D、隐形眼镜护理液也属于高风险医疗器械，在包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.
考题
眼用液体型制剂的工艺流程为（）A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
考题
单选题滴眼剂的一般制备工艺是（ ）。A
药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装B
药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装C
药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装D
药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装E
药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检
考题
单选题眼用液体型制剂的工艺流程为（）A
原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B
原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C
原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D
原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E
原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
考题
单选题下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺（）A
分装B
灭菌和异物检查C
印字包装D
原材料准备E
原料的制备
热门标签
最新试卷
