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隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在( )万级空气洁净度以上净化车间进行。
A.10
B.20
C.30
参考答案
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考题
滴眼剂的制备流程为:()。
A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B.药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D.药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E.药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装
考题
β-内酰胺结构类药品( )A．其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备B．必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压C．其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统D．其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开E．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区城严格分开
考题
β-内酰胺结构类药品( )。A．其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备B．必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压C．其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统D．其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开E．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开
考题
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。A.配料B.混料C.分装D.外包装
考题
有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：( )。A.温度、相对湿度B.进风口风速、室内外压差C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。
考题
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是()A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
考题
卫生部发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行。要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行
B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行
C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求
D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定
E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
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