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有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：( )。
A.温度、相对湿度
B.进风口风速、室内外压差
C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数
D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。
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考题
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是()A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
考题
卫生部发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行。要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行
B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行
C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求
D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定
E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
考题
2、以下关于溶胶净化叙述正确的是（）。A．实验中制备的胶体必须进行净化才能用于电泳实验。B．净化时一定是将所有制备的胶体同时净化。C．净化溶胶使用的方法是盐水渗析。D．净化胶体时体系温度越高则净化效率越高。
考题
【其它】大多数水产品贝类净化企业主要针对（）和 （）进行净化。
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