网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合()的要求。


参考答案

更多 “多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合()的要求。” 相关考题
考题 循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

考题 在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。()

考题 在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。()

考题 循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

考题 临床试验多中心试验计划和实施要考虑的是A.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议B.各中心同期进行临床试验C.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求D.建立标准化的评价方法E.加强监查员的职能

考题 临床试验的多中心试验计划和实施要考虑的是A.各中心同期进行临床试验B.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求C.建立标准化的评价方法D.加强监查员的职能E.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者分析、研究试验中已经或可能出现的问题

考题 构成循证药物信息的主体包括A.对照的临床试验B.多中心的临床试验C.大样本临床试验D.随机的临床试验E.双肓的临床试验

考题 循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

考题 循证药物信息的主体是( )A:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验 B:多中心、双盲、对照的临床试验 C:随机、双盲、对照的临床试验 D:多中心、大样本的临床试验 E:大样本、对照的临床试验

考题 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。

考题 多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期应组织()会议。

考题 下面说法正确的为()A、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。B、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。C、在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

考题 以下说法错误的为()A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

考题 多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

考题 多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

考题 多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。

考题 多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品,包括分发和储藏。

考题 以下说法正确的为()A、多中心临床试验应建立标准化的评价方法,试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制,或由多中心实验室进行。B、多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析,并建立数据传递与查询程序。C、多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。D、在多中心临床试验中应加强监查员的职能

考题 判断题多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。A 对B 错

考题 填空题在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。

考题 判断题多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。A 对B 错

考题 多选题下面说法正确的为()A申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。B申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。C在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。D在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

考题 填空题多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合()的要求。

考题 判断题在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。A 对B 错

考题 多选题以下说法错误的为()A多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

考题 判断题多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。A 对B 错

考题 填空题多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期应组织()会议。